1,1,1-trifluoro-2-methyloctane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-methyloctane
• 化学式: C₉H₁₇F₃
• 分子量: 182.229
• InChiKey: NODBJYIQKTZHNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴辛烷 在 正丁基锂 、 三氟化溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,1,1-trifluoro-2-methyloctane
  参考文献：
  名称：

  Constructing the CF3 group; unique trifluorodecarboxylation induced by BrF3

  摘要：

  A variety of 2-alkyl-1,3-dithiane-2-carboxylic acids was prepared from the appropriate alkyl halides, 1,3-dithiane and CO2. These acids were reacted with BrF3 to form the trifluoromethylalkyl derivatives via a combination of ionic and radical trifluorodecarboxylation in about 50-60% yield. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.063

文献信息

• Derivatives of 1-amino-1-(hetero)arylaminocarbonyl-6-hydroxyaminocarbonylhexane useful in the treatment of tumors
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：EP1231919B1

  公开（公告）日：2015-09-30
• Constructing the CF3 group; unique trifluorodecarboxylation induced by BrF3
  作者：Revital Sasson、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.tet.2004.11.063

  日期：2005.1

  A variety of 2-alkyl-1,3-dithiane-2-carboxylic acids was prepared from the appropriate alkyl halides, 1,3-dithiane and CO2. These acids were reacted with BrF3 to form the trifluoromethylalkyl derivatives via a combination of ionic and radical trifluorodecarboxylation in about 50-60% yield. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.