双(2,2,2-三氯乙基)磷酰氯 | 17672-53-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 双(2,2,2-三氯乙基)磷酰氯
• 中文别名: 双(2,2,2-三氯乙基)氯化磷
• 英文名称: Bis(2,2,2-trichloroethyl)phosphorochloridate
• 英文别名: bis(2,2,2-trichloroethyl)phosphochloridate；Bis(2-trichloroethyl) chlorophosphonate；1,1,1-trichloro-2-[chloro(2,2,2-trichloroethoxy)phosphoryl]oxyethane
• CAS: 17672-53-6
• 化学式: C₄H₄Cl₇O₃P
• mdl: MFCD00000809
• 分子量: 379.219
• InChiKey: ZHHCWQGVXYGWCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-47 °C (lit.)
• 沸点：
  351.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.795±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  |-20°C|

SDS

1.1 产品标识符
: Bis(2,2,2-trichloroethyl) phosphorochloridate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H4Cl7O3P
分子式
: 379.22 g/mol
分子量
成分 浓度
Bis(2-trichloroethyl) chlorophosphonate
-
化学文摘编号(CAS No.) 17672-53-6
EC-编号 241-650-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 45 - 47 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Bis(2-trichloroethyl) chlorophosphonate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Bis(2-trichloroethyl) chlorophosphonate)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Bis(2-trichloroethyl) chlorophosphonate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2,2,2-三氯乙基)磷酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到bis(2,2,2-trichloroethyl) phosphorazide
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(iv) porphyrin catalyzed phosphoramidation of aldehydes with phosphoryl azides as a nitrene source

  摘要：

  [RuIV(por)Cl2]（por = 卟啉二元离子）可以高效地催化腈插入醛 C-H 键，并以磷酰叠氮化物作为腈源，从而得到 N-酰基磷酰胺，收率高。

  DOI：

  10.1039/c2cc31686b
• 作为产物：
  描述：

  二氯-(2,2,2-三氯乙氧基)正膦 130.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 反应 1.0h， 以92.1%的产率得到双(2,2,2-三氯乙基)磷酰氯
  参考文献：
  名称：

  Markovskii, L. N.; Solov'ev, A. V.; Pashinnik, V. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 4, p. 644 - 648

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二甲酰甘氨酸 、 N-苄叉苯胺 在 双(2,2,2-三氯乙基)磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到trans-1,4-Diphenyl-3-phthalimido-azetidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of β-Lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30061

文献信息

• Fluorination of organochlorophosphorus compounds with alkali metal salts of perfluorinated complex anions. Part 2
  作者：Omar Farooq

  DOI：10.1039/a908932b

  日期：——

  Alkali metal salts of perfluorinated complex anions were used to fluorinate a few selected organochlorophosphorus compounds in the presence and absence of a multifunctional etheral solvent. Together with oxidative products, low to moderate yields of the desired monofluorinated products were obtained.

  在存在和不存在多功能醚溶剂的情况下，全氟化络合物阴离子的碱金属盐用于氟化一些选定的有机氯磷化合物。与氧化产物一起，获得所需产率的低至中等的单氟化产物。
• Selective Alkenylation and Hydroalkenylation of Enol Phosphates through Direct CH Functionalization
  作者：Xu‐Hong Hu、Xiao‐Fei Yang、Teck‐Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.201506437

  日期：2015.12.14

  Rh‐catalyzed direct CH functionalization reaction of enol phosphates was developed. The method is applicable to a variety of coupling partners, including activated alkenes, alkynes, and allenes, and leads to the formation of various valuable alkenylated and hydroalkenylated enol phosphates through the action of the phosphate directing group. The versatility and utility of the coupling products were demonstrated

  开发了一种高效且选择性的Rh催化的烯醇磷酸酯直接CH官能化反应。该方法适用于多种偶合伙伴，包括活化的烯烃，炔烃和丙二烯，并通过磷酸酯导向基团的作用导致形成各种有价值的烯基化和氢烯基化的烯醇磷酸酯。通过进一步改造成合成有用的构件，证明了偶联产品的多功能性和实用性。
• Antibacterial Compounds
  申请人：BIOTA EUROPE LTD.

  公开号：US20130252938A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides a compound of the following formula, salts, racemates, diastereomers, enantiomers, esters, carbamates, phosphates, sulfates, deuterated forms and prodrugs thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式的化合物，其盐、拉克酸盐、对映体、对映异构体、酯、氨基甲酸酯、磷酸酯、硫酸酯、氘代形式及其前药。 还提供了将这些化合物用作抗菌剂、包含它们的组合物以及它们的制造方法。
• ALKYNYL PYRROLOPYRIMIDINES AND RELATED ANALOGS AS HSP90-INHIBITORS
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20060223797A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Alkynyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and related analogs are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents used in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders. Methods of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  炔基吡咯并[2,3-d]嘧啶及相关类似物被描述并证明具有作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂的效用，用于治疗和预防各种HSP90介导的疾病。还描述和声明了这类化合物的合成和使用方法。
• Synthesis of allyl 6-O-(3-deoxy-α- and -β-d-manno-oct-2-ulopyranosylonic acid)-(1 → 6)-2-deoxy-2-[(3R)-3-hydroxytetradecanamido]-β-d-glucopyranoside 4-phosphate and of the copolymer of the α anomer with acrylamide
  作者：France-Isabelle Auzanneau、Michelle Mondange、Daniel Charon、Ladislas Szabó

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90547-0

  日期：1992.4

  Abstract The title disaccharides were synthesized by mercuric cyanide-catalyzed condensation of methyl (4,5,7,8-tetra- O -acetyl-3-deoxy-α- d - manno -oct-2-ulopyranosyl bromide)onate and allyl 2-[(3 R )-3-acetoxy-tetradecanamido]-3- O -benzyl-2-deoxy-β- d -glucopyranoside, followed by phosphorylation of the alcoholic function of the amino sugar. The phosphorylated anomers were separated by chromatography

  摘要标题的二糖是氰化汞催化（4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-α-d-甘露聚糖-辛-2-溴吡喃糖基溴）甲基丙烯酸烯丙基酯的缩合反应而合成的。 -[（（3 R）-3-乙酰氧基-十四烷酰胺基] -3-O-苄基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷，然后磷酸化氨基糖的醇功能。通过色谱分离磷酸化的端基异构体，并通过常规方法脱保护。聚合材料是由过硫酸盐与α，端基异构体的N，N，N'，N'-四甲基乙二胺与丙烯酰胺共聚得到的; 它包含ca。1个二糖单元，用于18个丙烯酰胺残基。

表征谱图