2-fluorotrifluoroacetanilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluorotrifluoroacetanilide
• 英文别名: Tetrafluoroacetanilide；N,2,2,2-tetrafluoro-N-phenylacetamide
• 化学式: C₈H₅F₄NO
• 分子量: 207.127
• InChiKey: SROLWKLOVNOUIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluorotrifluoroacetanilide 、 2-氯-N-甲基乙酰胺 在 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以50%的产率得到1-(2-Fluoro)phenyl-2,4-dioxo-3-methylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 5-substituted-2-4-imidazolidinediones

  摘要：

  具有以下公式的5-取代2,4-咪唑烷二酮，其中R为烷基，苯基或烷基取代的苯基，烷氧基，卤素，卤代烷基，硝基或其组合物; R.sub.1为烷基，环烷基，碳基烷基，烷基碳基烷基，碳基烷氧基，硫代碳基烷氧基，苯基，苯基烷基，烷基取代的苯基，烷氧基，卤代烷基，硝基或其组合物; 苄基或苄基取代一个或多个卤素; 吡啶，取代卤素的吡啶; 或杂环化合物，例如，但不限于，嘧啶，取代卤素，烷基或其组合物的嘧啶; 咪唑，甲基咪唑; 苯并咪唑; 三唑，取代卤代烷基，烷基或其组合物的三唑; 三唑烯，取代卤代烷基，烷基或其组合物的三唑烯; 噻唑或取代苯基的噻唑; R.sub.2为较低的烷基，苯基或苯基取代一个或多个烷基，卤素或卤代烷基; X为硫，氧或氮; n为从0到2的整数，包括0和2，在内，是有用的除草剂。还包括一种制造本发明的某些中间体的方法。

  公开号：

  US04871391A1

文献信息

• Substituted 1,3,4,9-tetrahydropyrano [3,4-b] indole-1-acetic acids
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0279548A1

  公开（公告）日：1988-08-24

  Indole derivatives of formula (I) wherein R¹ is halogen, lower alkyl or halogen and R² is hydrogen or lower alkyl and the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as anti-inflammatory and analgesic agents. Methods for their preparation are also disclosed.

  式 (I) 的吲哚衍生物（其中 R¹ 为卤素、低级烷基或卤素，R² 为氢或低级烷基）及其药学上可接受的盐类可用作消炎和镇痛剂。 还公开了其制备方法。
• SUBSTITUTED INDOLEALKANOIC ACIDS DERIVATIVE AND FORMULATIONS CONTAINING SAME FOR USE IN TREATMENT OF DIABETIC COMPLICATIONS
  申请人：The Institutes for Pharmaceutical Discovery, LLC

  公开号：EP1539175A2

  公开（公告）日：2005-06-15
• EP1539175A4
  申请人：——

  公开号：EP1539175A4

  公开（公告）日：2007-09-26
• US4871391A
  申请人：——

  公开号：US4871391A

  公开（公告）日：1989-10-03
• [EN] COMPOSITIONS CONTAINING A SUBSTITUTED INDOLEALKANOIC ACID AND AN ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT UN ACIDE INDOL-ALKANOIQUE SUBSTITUE ET INHIBITEUR D'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE
  申请人：INST FOR PHARM DISCOVERY INC

  公开号：WO2001064205A2

  公开（公告）日：2001-09-07

  Disclosed are methods of reducing serum glucose and triglyceride levels and for inhibiting angiogenesis, the methods comprising administration of substituted indolealkanoic acids to patients in need of such treatment. Also disclosed are such compounds useful in the treatment of angiogenesis, hyperglycemia, hyperlipidemia and chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds. Further, disclosed are combinations of an angiotensin converting enzyme inhibitor and a substituted indole acetic acid.