N-(2-(4-Fluorophenyl)ethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(4-Fluorophenyl)ethyl)aniline
• 英文别名: N-(4-fluorophenethyl)aniline；N-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]aniline
• 化学式: C₁₄H₁₄FN
• 分子量: 215.27
• InChiKey: KQLCWGJMSDUKPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 N-(2-(4-Fluorophenyl)ethyl)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  毒蕈碱激动剂，(±)-奎宁环素-3-基-(4-氟苯乙基)(苯基)氨基甲酸酯：对人 M1 - M5 毒蕈碱乙酰胆碱受体具有高亲和力，但亚型选择性低。

  摘要：

  合成了新型奎宁环基 N-苯基氨基甲酸酯类似物，并使用稳定表达人 mAChR 一种特定亚型的中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞膜测定了 M1-M5 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 亚型的结合亲和力。尽管不具有亚型选择性，但先导类似物 (±)-奎宁环素-3-基-(4-氟苯乙基)(苯基)氨基甲酸酯 (3c) 在每个位置均表现出最高的亲和力 (Ki = 2.0, 13, 2.6, 2.2, 1.8 nM)分别是M1-M5 mAChR。根据使用大鼠纹状体切片的[3H]多巴胺释放测定的结果，3c充当mAChRs的激动剂。3c 的作用被非选择性 mAChR 拮抗剂东莨菪碱和氧化震颤素引起的 3c 增强释放所抑制。来自同一支架的有效类似物 (±)-奎宁环素-3-基-(4-甲氧基苯乙基)(苯基)-氨基甲酸酯 (3b) 对 M3 表现出比 M2 mAChR 最大的选择性（17 倍）。这些类似物可以作为进一步发

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.022
• 作为产物：
  描述：

  4-氟溴乙基苯 、 苯胺 在 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(2-(4-Fluorophenyl)ethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  毒蕈碱激动剂，(±)-奎宁环素-3-基-(4-氟苯乙基)(苯基)氨基甲酸酯：对人 M1 - M5 毒蕈碱乙酰胆碱受体具有高亲和力，但亚型选择性低。

  摘要：

  合成了新型奎宁环基 N-苯基氨基甲酸酯类似物，并使用稳定表达人 mAChR 一种特定亚型的中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞膜测定了 M1-M5 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 亚型的结合亲和力。尽管不具有亚型选择性，但先导类似物 (±)-奎宁环素-3-基-(4-氟苯乙基)(苯基)氨基甲酸酯 (3c) 在每个位置均表现出最高的亲和力 (Ki = 2.0, 13, 2.6, 2.2, 1.8 nM)分别是M1-M5 mAChR。根据使用大鼠纹状体切片的[3H]多巴胺释放测定的结果，3c充当mAChRs的激动剂。3c 的作用被非选择性 mAChR 拮抗剂东莨菪碱和氧化震颤素引起的 3c 增强释放所抑制。来自同一支架的有效类似物 (±)-奎宁环素-3-基-(4-甲氧基苯乙基)(苯基)-氨基甲酸酯 (3b) 对 M3 表现出比 M2 mAChR 最大的选择性（17 倍）。这些类似物可以作为进一步发

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.022

文献信息

• 2,3,4,9- TETRAHYDRO-1H-CARBAZOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Fecher Anja

  公开号：US20090270414A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to novel tetrahydro-1H-carbazole derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and methods of treatment comprising administration of said compounds to patients.

  这项发明涉及新型四氢-1H-咔唑衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有其中一个或多个化合物的药物组合物以及包括向患者施用这些化合物的治疗方法。
• Amination of Aromatic Olefins with Anilines: A New Domino Synthesis of Quinolines
  作者：Matthias Beller、Oliver R. Thiel、Harald Trauthwein、Christian G. Hartung

  DOI：10.1002/1521-3765(20000717)6:14<2513::aid-chem2513>3.0.co;2-v

  日期：2000.7.17

  A new catalytic amination of aromatic olefins with anilines is presented. In a domino reaction, substituted quinoline derivatives are obtained in the presence of cationic rhodium complexes, such as [Rh(cod)2]BF4, and PPh3. Ethylbenzene is formed as a by-product in this new oxidative reaction. The first transition metal catalyzed anti-Markovnikov hydroamination of styrene with anilines occurs as a side

  提出了一种新的苯胺催化芳香族烯烃的胺化方法。在多米诺反应中，在阳离子铑配合物如[Rh（cod）2] BF4和PPh3的存在下获得取代的喹啉衍生物。乙苯是这种新的氧化反应中的副产物。苯乙烯与苯胺的第一过渡金属催化的反马氏化学加氢胺化反应为副反应。机理研究强烈支持苯乙烯的区域选择性氧化胺化作为关键反应步骤。
• [EN] DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DIARYLE ETHERS UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026305A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X10, R1 to R7 including R3', E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  公式（I）的化合物，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3'，E，v，y，z，A和B如所述，或其药用盐，溶剂化物，对映体，消旋体，非对映异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
• Enabling Reductive C–N Cross-Coupling of Nitroalkanes and Boronic Acids by Steric Design of P(III)/P(V)═O Catalysts
  作者：Gen Li、Yuzuru Kanda、Seung Youn Hong、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/jacs.2c01487

  日期：2022.5.11

  bond-forming reductive coupling of nitroalkanes with arylboronic acids and esters is reported. The method shows excellent chemoselectivity for the nitro/boronic acid substrate pair, allowing the synthesis of N-(hetero)arylamines rich in functionalization. The identification of a sterically reduced phosphetane catalyst capable of productive coupling in the P(III)/P(V)═O redox manifold is the key enabling development

  报道了硝基烷烃与芳基硼酸和酯的有机磷催化的 C-N 键形成还原偶联。该方法对硝基/硼酸底物对显示出优异的化学选择性，允许合成富含功能化的N -（杂）芳基胺。鉴定能够在 P(III)/P(V)=O 氧化还原歧管中进行有效偶联的空间还原磷杂环丁烷催化剂是实现发展的关键。结合实验动力学和计算机制研究表明，空间还原的催化剂影响后限速步骤，使 C-N 偶联事件优先于有害的旁路。
• NEUROPROTECTANT AGENTS
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0573548A1

  公开（公告）日：1993-12-15