2,6-dimethoxy formic acid phenyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethoxy formic acid phenyl ester
• 英文别名: 2,6-dimethoxyphenyl ester formic acid；Formic acid, 2,6-dimethoxyphenyl ester；(2,6-dimethoxyphenyl) formate
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: JVJVENQWWSMNNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethoxy formic acid phenyl ester 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,6-二甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  The Baeyer-Villiger Oxidation of Aromatic Aldehydes and Ketones with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Selenium Compounds. A Convenient Method for the Preparation of Phenols

  摘要：

  一系列有机硒化合物被研究作为过氧化氢在拜耳-维利格氧化反应中的活化剂。结果发现，这是一种方便且经济的转化具有聚合环系或供电子取代基的芳香醛、乙酰苯的多甲氧基衍生物为酚类的方法。该方法使用由芳硒酸活化的过氧化氢作为氧化剂。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27183
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯甲醛 在 双(2-硝基苯)二硒 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,6-dimethoxy formic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Baeyer-Villiger Oxidation of Aromatic Aldehydes and Ketones with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Selenium Compounds. A Convenient Method for the Preparation of Phenols

  摘要：

  一系列有机硒化合物被研究作为过氧化氢在拜耳-维利格氧化反应中的活化剂。结果发现，这是一种方便且经济的转化具有聚合环系或供电子取代基的芳香醛、乙酰苯的多甲氧基衍生物为酚类的方法。该方法使用由芳硒酸活化的过氧化氢作为氧化剂。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27183

文献信息

• Stepwise degradation of hydroxyl compounds to aldehydes <i>via</i> successive C–C bond cleavage
  作者：Mingyang Liu、Zhanrong Zhang、Xiaojun Shen、Huizhen Liu、Pei Zhang、Bingfeng Chen、Buxing Han

  DOI：10.1039/c8cc09504c

  日期：——

  Stepwise degradation of hydroxyl compounds to aldehydes via successive cleavage of C–C bonds was achieved by using a bimetallic catalytic system (PdCl2 + CuCl) without any ligands and additives. The broad applicability is expanded to a diverse range of aromatic, aliphatic, primary and secondary alcohols, as well as lignin model compounds.

  通过使用不带任何配体和添加剂的双金属催化体系（PdCl 2 + CuCl），通过C-C键的连续裂解将羟基化合物逐步降解为醛。广泛的适用性扩展到芳族，脂肪族，伯和仲醇以及木质素模型化合物的各种范围。
• TITANIUM COMPOUNDS AND PROCESS FOR CYANATION OF IMINES
  申请人：Seayad Abdul Majeed

  公开号：US20110319629A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to titanium catalysts for synthesis reactions produced by bringing a reaction mixture comprising a titanium alkoxide and a ligand in contact with water, wherein the ligand is represented by the general formula (e): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently a hydrogen atom, an alkyl group, or the like, and (A) represents a group with two or more carbon atoms. The titanium catalysts may be isolated in solid form and may be stored. The invention further relates to a process for cyanation of imines, wherein the process comprises reacting an imine with a cyanating agent in the presence of the titanium catalyst.

  本发明涉及一种通过使包含钛醇盐和配体的反应混合物与水接触而制得的用于合成反应的钛催化剂，其中配体由通式(e)表示：其中R1、R2、R3和R4各自独立地为氢原子、烷基组或其他类似物，且(A)表示具有两个或更多个碳原子的基团。所述钛催化剂可以以固体形式分离并储存。本发明还涉及一种亚胺的氰化方法，该方法包括在钛催化剂存在下使亚胺与氰化剂反应。
• Urchin-like Nb2O5 hollow microspheres enabling efficient and selective photocatalytic C–C bond cleavage in lignin models under ambient conditions
  作者：Huan Chen、Donghui Hong、Kun Wan、Junjie Wang、Bo Niu、Yayun Zhang、Donghui Long

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.11.084

  日期：2022.9

  and selective for Cα−Cβ bond cleavage of lignin β-O-4 model compounds under mild conditions, achieving 94% substrate conversion and 96% C−C bond cleavage selectivity. Systematic experimental studies and density functional theory (DFT) calculations revealed that the superior performance of U-Nb2O5 HMs arises from more exposed active sites, more efficient free charge separation and the active (001) facet

  选择性裂解稳健的 C-C 键以收获增值的芳族含氧化合物是木质素解聚过程中一项有趣但具有挑战性的任务。光催化是一种很有前途的技术，具有反应条件温和、可持续性强等优点。在此，我们展示了一种通过一锅水热法制备的新型海胆状 Nb 2 O 5中空微球（U-Nb 2 O 5 HM），对木质素β-的Cα-Cβ键断裂具有高活性和选择性。 ○-4 模型化合物在温和条件下，实现 94% 的底物转化率和 96% 的 C-C 键裂解选择性。系统的实验研究和密度泛函理论 (DFT) 计算表明，U-Nb 2 O 5 HMs 的优异性能源于更多暴露的活性位点、更有效的自由电荷分离和有利于 C 活化的活性 (001) 面。木质素模型的β -H键通过光生空穴生成关键的Cβ自由基中间体，进一步诱导Cα- Cβ键断裂产生芳族含氧化合物。该工作可为木质素解聚体系中分级光催化剂的制备提供一些建议。
• [EN] TITANIUM COMPOUNDS AND PROCESS FOR CYANATION OF IMINES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TITANE ET PROCÉDÉ DE CYANATION DES IMINES
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2010093327A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to titanium catalysts for synthesis reactions produced by bringing a reaction mixture comprising a titanium alkoxide and a ligand in contact with water, wherein the ligand is represented by the general formula (e), wherein R1, R2, R3, and R4 are independently a hydrogen atom, an alkyl group, or the like, and (A) represents a group with two or more carbon atoms. The titanium catalysts may be isolated in solid form and may be stored. The invention further relates to a process for cyanation of imines, wherein the process comprises reacting an imine with a cyanating agent in the presence of the titanium catalyst.

  本发明涉及用于合成反应的钛催化剂，通过将包含钛烷氧化物和配体的反应混合物与水接触而产生，其中配体由通用公式（e）表示，其中R1、R2、R3和R4分别是氢原子、烷基或类似物，（A）代表具有两个或更多碳原子的基团。这些钛催化剂可以以固体形式分离并储存。该发明还涉及一种亚胺的氰化过程，其中该过程包括在钛催化剂存在下将亚胺与氰化剂反应。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。