2,6-dimethoxy-4-(2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-4-(2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)phenol
• 英文别名: 2,6-Dimethoxy-4-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)phenol；2,6-dimethoxy-4-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)phenol
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃S
• 分子量: 300.378
• InChiKey: FYTZUHYVJJBRSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻吩 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,6-dimethoxy-4-(2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  对位-耦合与C2 /酚的C3-取代苯并噻吩小号-oxides

  摘要：

  C2和C3取代的苯并噻吩是药物和材料化学中的常见结构。苯酚与苯并噻吩的交叉偶联是通往这些重要分子的有用途径。在本报告中，我们揭示了苯并噻吩类，活化作为其的有效C-H / C-H型交叉耦合小号-oxides，与酚，得到C2 / C3芳基化的苯并噻吩。尽管先前的报道描述了在酚和亚砜之间在邻位处的交叉偶联，但是该方法允许通常被邻位封端的酚的对官能化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131315

文献信息

• Metal-Free Oxidative<i>para</i>Cross-Coupling of Phenols
  作者：Koji Morimoto、Kazuma Sakamoto、Yusuke Ohnishi、Takeshi Miyamoto、Motoki Ito、Toshifumi Dohi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/chem.201301028

  日期：2013.7.1
• Para-coupling of phenols with C2/C3-substituted benzothiophene S-oxides
  作者：Zhen He、Tony Biremond、Gregory J.P. Perry、David J. Procter

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131315

  日期：2020.12

  C2 and C3 substituted benzothiophenes are common structures in medicinal and materials chemistry. The cross-coupling of phenols with benzothiophenes is a useful route towards these important molecules. In this report we reveal an efficient C–H/C–H-type cross-coupling of benzothiophenes, activated as their S-oxides, with phenols to give C2/C3 arylated benzothiophenes. Whereas previous reports describe

  C2和C3取代的苯并噻吩是药物和材料化学中的常见结构。苯酚与苯并噻吩的交叉偶联是通往这些重要分子的有用途径。在本报告中，我们揭示了苯并噻吩类，活化作为其的有效C-H / C-H型交叉耦合小号-oxides，与酚，得到C2 / C3芳基化的苯并噻吩。尽管先前的报道描述了在酚和亚砜之间在邻位处的交叉偶联，但是该方法允许通常被邻位封端的酚的对官能化。