1-[3-(3-butyl-2-ethoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[1,3,2]diazaphosphonine-7-carbonyl)-phenyl] cyclohexyl sulfurilamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-(3-butyl-2-ethoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[1,3,2]diazaphosphonine-7-carbonyl)-phenyl] cyclohexyl sulfurilamine
• 化学式: C₂₆H₃₇N₄O₅PS
• 分子量: 548.643
• InChiKey: LNKCPKOTGQCXKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-Butylaminomethyl-3-nitro-phenyl)-(3-nitro-phenyl)-methanone; hydrochloride 在 盐酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[3-(3-butyl-2-ethoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[1,3,2]diazaphosphonine-7-carbonyl)-phenyl] cyclohexyl sulfurilamine
  参考文献：
  名称：

  具有脱羧活性的丙二酸受体

  摘要：

  为了优化它们的脱羧活性，研究了几种丙二酸受体的几何形状和电子性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00719-3

文献信息

• Malonic acid receptors with decarboxylative activity
  作者：César Raposo、Alicia Luengo、Marta Almaraz、Mercedes Martín、MaLuisa Mussons、MaCCruz Caballero、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00719-3

  日期：1996.9

  The geometry and electronic properties of several malonic acids receptors are studied with a view to optimizing their decarboxylative activity.

  为了优化它们的脱羧活性，研究了几种丙二酸受体的几何形状和电子性质。