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双(2,6-二乙基苯基)锡 | 84143-92-0

中文名称
双(2,6-二乙基苯基)锡
中文别名
——
英文名称
hexakis(2,6-diethylphenyl)cyclotristannane
英文别名
Tristannirane, hexakis(2,6-diethylphenyl)-;bis(2,6-diethylphenyl)tin
双(2,6-二乙基苯基)锡化学式
CAS
84143-92-0
化学式
C60H78Sn3
mdl
——
分子量
1155.41
InChiKey
RIARXTUBROOHJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.77
  • 重原子数:
    63
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:e9a24dff383caefac301d121a1e88550
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双(2,6-二乙基苯基)锡 以 further solvent(s) 为溶剂, 以0.76%的产率得到dekakis(2,6-diethylphenyl)decastanna{4}prismane
    参考文献:
    名称:
    octakis(2,6-diethylphenyl)octastannacubane
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om00161a008
  • 作为产物:
    描述:
    dichloro-bis(2,6-diethylphenyl)stannane 在 lithium naphthalenide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以53%的产率得到双(2,6-二乙基苯基)锡
    参考文献:
    名称:
    Cyclotristannoxane (R2SnO)3 and cyclotristannane (R2Sn)3 systems. Synthesis and crystal structures
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00341a058
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文献信息

  • 2,2,4,4,5,5-Hexakis(2,6-diethylphenyl)pentastanna[1.1.1]propellane: characterization and molecular structure
    作者:Lawrence R. Sita、Richard D. Bickerstaff
    DOI:10.1021/ja00198a085
    日期:1989.8
    Abstract : Thermolysis of hexakis(2,6-diethylphenyl)cyclotristannane in xylenes at 200 C provides blue violet, crystalline 2,2,4,4,5,5-hexakis(2,6- diethylphenyl)pentastanna(1.1.1)propellane, 1, in 13% yield and hexakis(2,6- diethylphenyl)distannane, 2, after purification by column chromatography. Analytically pure 1 has been fully characterized by spectroscopic methods, including 119 Sn NMR, and a
    摘要 : 六(2,6-二乙基苯基)环三锡烷在二甲苯中于 200 C 的热解得到蓝紫色结晶 2,2,4,4,5,5-六(2,6-二乙基苯基)五锡(1.1.1)推进烷, 1, 13% 产率和六(2,6-二乙基苯基)二锡烷, 2, 经柱层析纯化后。分析纯 1 已通过光谱方法(包括 119 Sn NMR)进行了充分表征,并且已对 1 和 2 的 2:1 混合晶体进行了晶体学分析。化合物 2 的 Sn-Sn 键长为 3.05 A,这是迄今为止观察到的聚锡烷最长的锡键长度(之前的最长值为 2.97 A)。
  • Synthesis, characterisation, Mössbauer spectra, and structures of some trinuclear iron–tin clusters
    作者:Christine J. Cardin、David J. Cardin、Maire A. Convery、Michael M. Devereux、Brendan Twamley、Jack Silver
    DOI:10.1039/dt9960001145
    日期:——
    [Fe2(CO)6(µ-CO)(µ-dppm)][dppm = 1,2-bis(diphenylphosphino)methane] rapidly and almost quantitatively. Full crystal and molecular structural data are reported for [Fe2(CO)8(µ-SnR12)] and [Fe2(CO)8(µ-SnR22)]. Mössbauer data are also presented for compounds 1–3, and interpreted in terms of the structural data for these and other systems.
    [Fe 3(CO)12 ]与二芳基锡物种SnR 2(R 1 = 2,4,6-三异丙基苯基,R 2 = 2,6-二乙基苯基,R 3 =五甲基苯基)和与Sn [CH(PPh 2)的反应2 ] 2已被调查。锡试剂SnR 2(R = R 1或R 2)在温和条件下反应,可产生中等收率的三核物质[Fe 2(CO)8(µ-SnR 1 2)] 1或[Fe 2(CO)8(µ-SnR 2 2)] 2,为橙红色结晶固体,长时间暴露于空气中会分解。该化合物的[Fe 2(CO)8(μ-SNR 4 2)] 3(R 4 = 2,4,6-三苯基苯基)可以类似地获得。相比之下,用新型锡试剂SnR 3 2长时间处理羰基化合物可得到已知的螺-[(OC)8 Fe 2 SnFe 2(CO)8 ] 4化合物,其数据简述。与锡或铅试剂M [CH(PPh 2)2 ] 2的反应(M = Sn或Pb)迅速且几乎定量地得到[Fe 2(CO)6(μ-CO)(μ-dppm)]
  • A room temperature synthesis of perstanna[1.1.1]propellanes and the structure/property relationships revealed by a comparison of two derivatives
    作者:Lawrence R. Sita、Isamu Kinoshita
    DOI:10.1021/ja00044a011
    日期:1992.8
    Chemical reduction of hexakis(2,6-diethylphenyl)cyclotristannane (2) with 2.3 equiv of lithium metal in THF provides hexakis(2,6-diethylphenyl)pentastanna[1.1.1]propellane (1) (31% yield) and octakis(2,6-diethylphenyl)tetracyclo-[4.1.0.0 1,5 .0 2,6 ]- heptastannane (4) (∼1% yield). With 1.2 equiv of lithium metal, the same procedure provides 1,2,2,3,3,4,4-heptakis(2,6-diethylphenyl)cyclotetrastannane (3)
    在 THF 中用 2.3 当量的锂金属对六 (2,6-二乙基苯基) 环三锡烷 (2) 进行化学还原,得到六 (2,6-二乙基苯基) 五锡 [1.1.1] 推进烷 (1)(产率 31%)和八烷( 2,6-二乙基苯基)四环-[4.1.0.0 1,5 .0 2,6 ]-庚烷 (4)(约 1% 产率)。使用 1.2 当量的锂金属,相同的程序提供 1,2,2,3,3,4,4-七(2,6-二乙基苯基)环四锡烷 (3)(85% 产率)和三(2,6-二乙基苯基) )锡烷 (5)(103% 产率)
  • Decakis(2,6-diethylphenyl)decastanna[5]prismane: characterization and molecular structure
    作者:Lawrence R. Sita、Isamu Kinoshita
    DOI:10.1021/ja00005a074
    日期:1991.2
  • Isolation and molecular structure of the first bicyclo[2.2.0]hexastannane
    作者:Lawrence R. Sita、Richard D. Bickerstaff
    DOI:10.1021/ja00192a056
    日期:1989.5
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