2-chlorobenzamidine hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlorobenzamidine hydrobromide
• 英文别名: 2-chlorobenzenecarboximidamide;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₇H₇ClN₂
• 分子量: 235.511
• InChiKey: VRNDKBGHVIRLGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯硫氯甲烷 、 2-chlorobenzamidine hydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  5-acylamino-1,2,4-thiadiazoles, their preparation and pharmaceutical

  摘要：

  该发明涉及与一般式##STR1##相应的噻二唑衍生物，其中Ar代表含氮芳香杂环，特别是在氮原子上用CO-(C.sub.1-C.sub.4)烷基取代或未取代的吲哚基; 用(CH.sub.2).sub.nCOR，其中n表示1或2，R表示OR.sub.1或NR.sub.1R.sub.2，其中R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，表示H或(C.sub.1-C.sub.4)烷基; 用(C.sub.1-C.sub.4)羟基烷基; 用(C.sub.2-C.sub.6)烷氧基烷基; 四氢吡喃基; 或用-(CH.sub.2).sub.3-链，其最后一个碳原子连接到吲哚的苯环上形成一个6元环; Z代表(a)基团##STR2##其中A和B分别独立地表示C，CH或N; X.sub.1，X.sub.2，X.sub.3和X.sub.4可以相同或不同，表示H，(C.sub.1-C.sub.3)烷基，(C.sub.1-C.sub.3)烷氧基，Cl，Br或三氟甲基，或者(b)一个可选取代的萘基团，以及它们的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05534530A1

文献信息

• US5534530A
  申请人：——

  公开号：US5534530A

  公开（公告）日：1996-07-09