双(2-乙基己基)二氯硅烷 | 1089687-03-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 双(2-乙基己基)二氯硅烷
• 英文名称: dichlorobis(2-ethylhexyl)silane
• 英文别名: dichloro-bis(2-ethylhexyl)silane
• CAS: 1089687-03-5
• 化学式: C₁₆H₃₄Cl₂Si
• 分子量: 325.437
• InChiKey: BXDGSXMFTGZLDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-138°C / 1.5
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P210,P234,P264,P280,P370+P378,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P403+P235,P406,P405
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314,H227,H290
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能发生分解）。

制备方法与用途

双(2-乙基己基)二氯硅烷主要用于硅烷试剂，在实验室研发及化工医药合成过程中广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-乙基己基)二氯硅烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-b:4,5-b’]二噻吩
  参考文献：
  名称：

  축합고리 유도체 및 이를 포함하는 유기 태양 전지

  摘要：

  这份规范涉及感应环和包含它的有机太阳能电池。

  公开号：

  KR20170050088A
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylhexylmagnesium bromide 在 四氯化硅 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 双(2-乙基己基)二氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  축합고리 유도체 및 이를 포함하는 유기 태양 전지

  摘要：

  这份规范涉及感应环和包含它的有机太阳能电池。

  公开号：

  KR20170050088A

文献信息

• Dithienosilole extended BODIPYs: Synthesis and spectroscopic properties
  作者：Yijuan Sun、Lizhi Gai、Yitong Wang、Zhirong Qu、Hua Lu

  DOI：10.1142/s1088424619500366

  日期：2019.6

  3,/3,5-Dithienosilole-vinyl-BODIPYs were readily synthesized through Knoevenagel condensation reactions. Spectroscopic properties of two dyes in various solvents were investigated. Dyes 1 and 2 show an absorption maxima at 620 and 738 nm with absorption coefficient of 60900 and 77900 [Formula: see text] cm[Formula: see text] in DCM, respectively. Significant red shifts of the main spectral bands are observed relative to that of the parent 1,3,5,7-tetramethyl-BODIPY. TD-DFT calculations reproduce the spectral shifts and experimental spectra.

  通过 Knoevenagel 缩合反应，轻松合成了 3,/3,5-二噻吩硅基乙烯基-BODIPYs。研究了两种染料在不同溶剂中的光谱特性。染料 1 和 2 在二氯甲烷中的最大吸收波长分别为 620 和 738 nm，吸收系数分别为 60900 和 77900 [式中：见正文] cm[式中：见正文]。与母体 1,3,5,7-四甲基-BODIPY 相比，主光谱带发生了显著的红移。TD-DFT 计算重现了光谱移动和实验光谱。
• Synthetic Principles Directing Charge Transport in Low-Band-Gap Dithienosilole–Benzothiadiazole Copolymers
  作者：Pierre M. Beaujuge、Hoi Nok Tsao、Michael Ryan Hansen、Chad M. Amb、Chad Risko、Jegadesan Subbiah、Kaushik Roy Choudhury、Alexei Mavrinskiy、Wojciech Pisula、Jean-Luc Brédas、Franky So、Klaus Müllen、John R. Reynolds

  DOI：10.1021/ja301898h

  日期：2012.5.30

  Given the fundamental differences in carrier generation and device operation in organic thin-film transistors (OTFTs) and organic photovoltaic (OPV) devices, the material design principles to apply may be expected to differ. In this respect, designing organic semiconductors that perform effectively in multiple device configurations remains a challenge. Following "donor-acceptor" principles, we designed

  鉴于有机薄膜晶体管 (OTFT) 和有机光伏 (OPV) 器件中载流子生成和器件操作的根本差异，应用的材料设计原则可能会有所不同。在这方面，设计在多种器件配置中有效运行的有机半导体仍然是一个挑战。遵循“供体-受体”原则，我们设计并合成了一系列类似的可溶液加工的 π 共轭聚合物，这些聚合物结合了富电子二噻吩甲硅烷 (DTS) 部分、未取代的噻吩间隔物和缺电子核心 2,1,3 -苯并噻二唑 (BTD)。B3LYP/6-31G(d,p) 水平的密度泛函理论 (DFT) 计算提供了对骨架几何形状和波函数离域化作为分子结构函数的见解。使用由固态核磁共振 (SS-NMR) 和原子力显微镜 (AFM) 支持的 X 射线技术（2D-WAXS 和 XRD）的组合，我们证明了聚合物重复单元结构、分子量分布、附加到骨架上的增溶侧链的性质，以及 p 沟道 OTFT 中可达到的结构顺序的程度。特别是，表明自组装有机半导体中可实现的微观结构有序程度随着
• Synthesis and photophysical properties of semiconductor molecules D1-A-D2-A-D1-type structure based on derivatives of quinoxaline and dithienosilole for organics solar cells
  作者：M.L. Keshtov、D. Yu Godovsky、S.A. Kuklin、A. Nicolaev、J. Lee、B. Lim、H.K. Lee、E.N. Koukaras、Ganesh D. Sharma

  DOI：10.1016/j.orgel.2016.10.010

  日期：2016.12

  PC71BM as acceptor for the fabrication solution processed bulk heterojunction solar cells for efficient exciton dissociation and high open circuit voltage. The organic solar cells based on optimized DTS(QxHT2)2:PC71BM active layers processed with chloroform and DIO/CF showed overall power conversion efficiency of 3.16% and 6.30%, respectively. The higher power conversion efficiency of the solar cell based

  合成了一种基于喹喔啉受体和二硫代硅酮供体单元的D1-A-D2-A-D1结构的小分子，称为DTS（QxHT 2）2，并对其光学和电化学性质进行了研究。DTS（QxHT 2）2的薄膜显示出宽的吸收分布，覆盖了从350 nm到780 nm的太阳光谱，光学带隙为1.63 eV。根据循环伏安法估算的能级表明该小分子适合与PC 71一起用作供体BM作为制造解决方案的受体，可处理块状异质结太阳能电池，以实现有效的激子离解和高开路电压。基于优化的DTS（QxHT2）2：PC 71的有机太阳能电池用氯仿和DIO / CF处理的BM活性层的总功率转换效率分别为3.16％和6.30％。基于DIO / CF处理的有源层的太阳能电池更高的功率转换效率归因于短路光电流的增强，填充因子可能与有源层中施主和受主之间更好的相分离以及感应出的更平衡的电荷传输有关由溶剂添加剂组成。使用CuSCN代替PEDOT：PSS作为空穴传
• Conjugated polymers based on C, Si and N-bridged dithiophene and thienopyrroledione units: synthesis, field-effect transistors and bulk heterojunction polymer solar cells
  作者：Yong Zhang、Jingyu Zou、Hin-Lap Yip、Ying Sun、Josh A. Davies、Kung-Shih Chen、Orb Acton、Alex K.-Y. Jen

  DOI：10.1039/c0jm03927f

  日期：——

  A series of low band-gap conjugated polymers (PDTC, PDTSi and PDTP) containing electron-rich C-, Si-, and N-bridged bithiophene and electron-deficient thienopyrroledione units were synthesized viaStille coupling polymerization. All these polymers possess a low-lying energy level for the highest occupied molecular orbital (HOMO) (as low as −5.44 eV). As a result, photovoltaic devices derived from these polymers show high open circuit voltage (Voc as high as 0.91 V). These rigid polymers also possess respectable hole mobilities of 1.50 × 10−3, 6.0 × 10−4, and 3.9 × 10−4 cm2 V−1s−1 for PDTC, PDTSi, and PDTP, respectively. The combined high Voc and good hole mobility enable bulk hetero-junction photovoltaic cells to be fabricated with relatively high power conversion efficiency (PCE as high as 3.74% for the PDTC-based device).

  通过Stille偶联聚合反应，合成了一系列含有富电子C-、Si-和N-桥联双噻吩以及缺电子噻吩吡咯二酮单元的低带隙共轭聚合物（PDTC、PDTSi和PDTP）。所有这些聚合物都具有较低的最高占据分子轨道（HOMO）能量水平（低至 −5.44 eV）。因此，由这些聚合物衍生出的光伏器件显示出较高的开路电压（Voc高达0.91 V）。这些刚性聚合物还分别具有可观的空穴迁移率，PDTC、PDTSi和PDTP的空穴迁移率分别为1.50 × 10−3、6.0 × 10−4和3.9 × 10−4 cm2 V−1s−1。高Voc和良好的空穴迁移率的结合，使得能够制备出具有相对较高功率转换效率（PCE，PDTC基器件的PCE高达3.74%）的体异质结光伏电池。
• Dialkylthienosilole and <i>N</i> ‐alkyldithienopyrrole‐based copolymers: Synthesis, characterization, and photophysical study
  作者：Ashraf A. El‐Shehawy、Nabiha I. Abdo、Morad M. El‐Hendawy、Abdul‐Rahman I.A. Abdallah、Jae‐Suk Lee

  DOI：10.1002/poc.4063

  日期：2020.8

  We synthesized and characterized a set of D‐π‐A conjugated copolymers containing thiophene π‐bridge. While benzothiadiazole serves as an acceptor (A) unit, the 4,4‐dialkyldithieno[3,2‐b:2′,3′‐d]silole (DTSi) or N‐alkyldithieno[3,2‐b:2′,3′‐d]pyrrole (DTP) act as a donor (D) unit. The copolymers were synthesized via the commonly Stille cross‐coupling reaction and exhibited molecular weights of 18.6 to

  我们合成并表征了一组包含噻吩π-桥的D-π-A共轭共聚物。苯并噻二唑用作受体（A）单元，而4,4-二烷基二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]甲硅烷基（DTSi）或N-烷基二噻吩并[3,2-b：2'， 3'-d]吡咯（DTP）用作供体（D）单元。该共聚物是通过通常的Stille交叉偶联反应合成的，分子量为18.6至31.3 kg / mol。共聚物之间的主要结构差异是供体部分的类型（DTSi或DTP）和D与D之间的噻吩π-桥单元上己基侧链的位置一个半身。这项工作的最终目标是探索可以控制聚合物光物理性质的三个结构因素的作用，以帮助合理设计具有光电子器件中特定性能的聚合物。物理性质包括热稳定性，光物理性质和电化学性质。结构因素是（a）供体部分的能力，（b）噻吩π桥上烷基侧链的位置以及（c）烷基侧链的性质。此外，我们利用密度泛函理论计算来计算几何和电子结构。实验结果和理论结果之间取得了很好的一致。