tricyclo[9.4.1.0(2,10)]hexadeca-2,12,14-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: tricyclo[9.4.1.0(2,10)]hexadeca-2,12,14-triene
• 英文别名: (1S,2Z,10R,11R)-tricyclo[9.4.1.02,10]hexadeca-2,12,14-triene
• 化学式: C₁₆H₂₂
• 分子量: 214.351
• InChiKey: PGZDWVLJJXGPAW-KXMUUPTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环壬-1,2-二烯 、 环庚三烯 在 氯化二乙基铝 、 四氯化钛 作用下， 以 苯 为溶剂， 以69%的产率得到tricyclo[9.4.1.0(2,10)]hexadeca-2,12,14-triene
  参考文献：
  名称：

  Ti-catalyzed [6π+2π] cycloadditions of allenes with 1,3,5-cycloheptatriene

  摘要：

  The reaction between 1,2-dienes and 1,3,5-cycloheptatriene in the presence of the two-component catalyst, TiCl(4)-Et(2)AlCl leads to the regioselective formation of endo-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-diene derivatives in yields of up to 80%. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.131

文献信息

• Ti-catalyzed [6π+2π] cycloadditions of allenes with 1,3,5-cycloheptatriene
  作者：Vladimir A. D’yakonov、Gulnara N. Kadikova、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.131

  日期：2011.5

  The reaction between 1,2-dienes and 1,3,5-cycloheptatriene in the presence of the two-component catalyst, TiCl(4)-Et(2)AlCl leads to the regioselective formation of endo-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-diene derivatives in yields of up to 80%. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.