1-[(8-hexylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trien-7-yl)methyl]piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(8-hexylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trien-7-yl)methyl]piperidine
• 英文别名: 1-[[(1R,6S)-8-hexyl-7-bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienyl]methyl]piperidine
• 化学式: C₂₁H₃₃N
• 分子量: 299.5
• InChiKey: GILLGWITAFZQAP-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(non-2-yn-1-yl)piperidine 、 环庚三烯 在 二氯二(戊烷-2,4-二酮酸根-O,O')钛 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到1-[(8-hexylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trien-7-yl)methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic [6π+2π]-cycloaddition of alkynes, 1,2- and 1,3-dienes to 1,3,5-cycloheptatrienes involving Ti complexes

  摘要：

  Novel two-component Ti-based catalytic systems, R2TiCl2 R'nAlCl(3-n) (R=acac, (PrO)-Pr-i, (BuO)-Bu-t; R'=Et, Bu, n=2, 3), for [6 pi+2 pi]-cycloaddition of acetylenes and 1,2- and 1,3-dienes, including functionally substituted ones, to 1,3,5-cycloheptatrienes to give bi-, tri-, and polycyclic hydrocarbons were developed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.019