7-phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene
• 英文别名: Bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene, 7-phenyl-
• 化学式: C₁₅H₁₄
• 分子量: 194.276
• InChiKey: CLDUJVQLXNUMBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 、 苯乙炔 在 Karstedt’s catalyst zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到7-phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene
  参考文献：
  名称：

  首次用钴（I）催化环庚三烯与炔烃的[6 + 2]环加成反应。

  摘要：

  [反应：参见文本] CoI2（dppe）/ Zn / ZnI2系统有效地催化环庚三烯与末端炔烃的[6 + 2]环加成反应，得到7-烷基-双环[4.2.1] nona-2,4,7-三烯的收率中等至优异。事实证明该催化剂对酮，砜，酯，缩酮，醚，醇，酰亚胺和腈等官能团具有耐受性。CHT和苯乙炔与BINOL亚磷酰胺配体4的对映选择性环加成得到环加合物3a（R = Ph），产率为91％，ee为74％。

  DOI：

  10.1021/ol050618j

文献信息

• Broadening the Scope of the Gold-Catalyzed [2+2] Cycloaddition Reaction: Synthesis of Vinylcyclobutenes and Further Transformations
  作者：M. Elena de Orbe、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/ejoc.201800170

  日期：2018.6.15

  The synthesis of 1‐vinyl‐, 3‐vinyl‐ and 3‐alkynylcyclobutenes has been achieved by a gold(I)‐catalyzed [2+2] cycloaddition reaction. One‐pot transformations of the versatile cyclobutenes render cyclopentenes, 2,3‐dihydrofurans, polycyclic skeletons and beyond.

  1-乙烯基，3-乙烯基和3-炔基环丁烯的合成已通过金（I）催化的[2 + 2]环加成反应完成。通用环丁烯的一锅转换可生成环戊烯，2,3-二氢呋喃，多环骨架等。