1,4-bis-(3-bromopropyloxy)anthracene-9,10-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-bis-(3-bromopropyloxy)anthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1,4-bis(3-bromopropoxy)anthra-9,10-quinone；1,4-bis(3-bromopropoxy)anthraquinone；1,4-bis(3'-bromopropoxy)-9,10-anthraquinone；1,4-di(3-bromopropoxy)anthraquinone；1,4-Bis(3-bromopropoxy)anthracene-9,10-dione
• 化学式: C₂₀H₁₈Br₂O₄
• 分子量: 482.169
• InChiKey: UHZIUOGVPFBOLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(3-bromopropyloxy)anthracene-9,10-dione 、 (2S)-N-(4-hydroxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到1,4-bis-{3-[(2S)-N-(4-oxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl-thioacetal]propyloxy}anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel bis-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-anthraquinone conjugates and a process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型的具有一般式V的双吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂蒽醌共轭物，可作为潜在的抗人类癌细胞系的抗肿瘤药物。本发明还提供了一种制备新型双吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂蒽醌共轭物的方法，其中n=3、4或5。

  公开号：

  US20070259858A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁酮 为溶剂， 反应 88.5h， 生成 1,4-bis-(3-bromopropyloxy)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Cytotoxicity and Inhibitory Effect on Nitric Oxide Production by J774A.1 Macrophages of New Anthraquinone Derivatives

  摘要：

  米托蒽醌是一种基于蒽的抗癌药物，其治疗自身免疫性疾病的功效被认为 是由于细胞毒性和抑制细胞增殖所致。几种新型蒽醌衍生物、类似物 设计并合成了米托蒽醌。亲脂性和功能化的米托蒽醌类似物是通过 方法简单，并且证明了这些化合物的细胞毒性和对一氧化氮释放的抑制作用 体外 J774A.1 巨噬细胞。有趣的是，化合物 3、4、5、6、7 和 8 表现出 NO 释放减少 与 NG-n-甲基-精氨酸处理的对照相比（分别为 62.4%、92.6%、73.4%、58.4%、57.8% 和 53.4%）， 无细胞毒性。总之，以良好的产率制备了蒽醌衍生物，并显示出良好的抗炎作用 特性。

  DOI：

  10.2174/1573406411309060005

文献信息

• 蒽醌桥联的氮杂环卡宾金属配合物及其制备 方法与应用
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN105541876B

  公开（公告）日：2017-07-11

  本发明公开了通过1,4‑二烷氧基蒽醌桥联的双咪唑盐作为前体的环状氮杂环卡宾金属配合物及其制备方法。它是在有机溶剂中以苄基咪唑与1,4‑二(3‑溴丙氧基)蒽醌反应，所得产物再与六氟磷酸盐交换得到1,4‑二[3‑(N‑苄基咪唑)丙氧基]蒽醌双咪唑六氟磷酸盐；在惰性气体保护下，将双咪唑六氟硫酸盐与金属化合物以摩尔比为0.1‑1mol：0.1‑1mol的比例加入到反应器皿内，用除水的高纯有机溶剂溶解后，在40℃温度下反应24小时，过滤，自然挥发，得到卡宾金属配合物。本发明的卡宾金属配合物具有结构可调整、制备简洁、荧光感光效果明显的优点，可以用来制作荧光分子识别体系，有望在荧光化学领域得到应用。
• Macrometallocycle binuclear NHC silver(<scp>i</scp>) complexes: synthesis, structure and recognition of o-phenylenediamine
  作者：Qing-Xiang Liu、Deng-Che Wei、Dong-Xue Zhao、Xiao-Feng Sun、Zhi-Xiang Zhao、Jing Yan

  DOI：10.1039/c7nj00276a

  日期：——

  binuclear N-heterocyclic carbene silver(I) complexes [(L1Ag)2](PF6)2 (1), [(L2Ag)2](PF6)2 (2), [(L3Ag)2](PF6)2 (3) and [(L4Ag)2](PF6)2 (4) were prepared and characterized. In complexes 1–4, each macrometallocycle (30-membered macrometallocycle for 1 and 2, 34-membered macrometallocycle for 3 and 4) was formed by two biscarbene ligands (L1–L4 for 1–4) and two silver(I) ions. In the crystal packings of

  两种双苯并咪唑鎓盐1,4-双[ n '-（N-苄基-苯并咪唑鎓-N'-基）烷氧基] -9,10-蒽醌六氟磷酸盐（L 1 H 2 ·（PF 6）2和L 3 H 2 ·（PF 6）2）和两种双咪唑盐1,4-双[ n '-（N-苄基咪唑鎓-N'-基）烷氧基] -9,10-蒽醌六氟磷酸盐（L 2 H 2 · （PF 6）2和L 4 H2 ·（PF 6） 2）（n= 2或3）以及它们的四个大金属环双核N-杂环卡宾银（I）配合物[（L 1 Ag） 2 ] [PF 6） 2（1），[ （L 2 Ag） 2 ]（PF 6） 2（2），[（L 3 Ag） 2 ]（PF 6） 2（3）和[（L 4 Ag） 2 ]（PF 6） 2（4）已准备好并进行了特征化。在配合物1至4，每个macrometallocycle（30元macrometallocycle为1和2，34元为macrometallocycle 3和4）是由两个双卡宾配体（形成大号1
• Design, synthesis, and stability of (1-amino-4-(3-bromopropoxy)anthracene-9,10‑dione)pentacarbonylrhenium(I) triflate: first X-ray crystallographic structure of a Re(CO)5(N-donor)
  作者：Jonathan Jen Jie Tay、Neel Rahul Obordo Karve、Kiat Hwa Chan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2023.122632

  日期：2023.4

  analogues, 1-(3-trimethylammoniumpropoxy)-4-hydroxyanthraquinone triflate (A1) and 1-amino-4-(3-trimethylammoniumpropoxy) anthraquinone triflate (A2), via a simple 3-step procedure, and obtained X-ray crystal structures for them. Reaction of A1 with Re(CO)5(OTf) afforded complex 1 in 40% yield. Based on a combination of ultraviolet/visible, proton nuclear magnetic resonance spectroscopies, density functional

  为了用羰基铼功能化多柔比星，我们设计并合成了两种多柔比星类似物，1-(3-三甲基丙氧基铵)-4-羟基蒽醌三氟甲磺酸酯 ( A1 ) 和 1-氨基-4-(3-三甲基丙氧基铵)蒽醌三氟甲磺酸酯 ( A2 ) , 通过一个简单的三步程序, 并为它们获得了 X 射线晶体结构。A1与 Re(CO) 5 (OTf)反应以 40% 的产率得到复合物1。基于紫外/可见光、质子核磁共振光谱、密度泛函理论计算，特别是红外光谱和电喷雾电离质谱的组合，络合物1被推断为 [ fac-Re(CO) 3 (κ 2 - deproto - A1 )} 2 (μ 2 OTf)]OTf，其中A1以双齿方式与 Re 配位，三氟甲磺酸阴离子桥接两个 Re(CO) 3部分。A2与各种铼羰基合成子的反应是棘手的，但A2的前体1-amino-4-(3-bromopropoxy)anthraquinone ( A2-a )与 Re(CO)
• Synthesis, DNA binding, and cytotoxicity studies of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-anthraquinone conjugates
  作者：Ahmed Kamal、R. Ramu、Venkatesh Tekumalla、G.B.Ramesh Khanna、Madan S. Barkume、Aarti S. Juvekar、Surekha M. Zingde

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.08.026

  日期：2007.11

  A series of pyrrolo[2, I -c][1 4]benzodiazepine-anthraquinone conjugates have been prepared and evaluated for their DNA binding ability as well as anticancer activity. Some of these molecules have shown significant anticancer activity in a number of cancer cell lines. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/93873
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——