2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-amine
• 英文别名: 2-fluoro-[1,1’-biphenyl]-4-amine；3-Fluoro-4-phenylaniline
• 化学式: C₁₂H₁₀FN
• 分子量: 187.217
• InChiKey: VCHBPECPEWKVHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-amine 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-3-oxoisoindolin-5-yl)methyl (2-fluoro-[1,1’-biphenyl]-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS
  [FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1

  摘要：

  本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性，从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的水平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用，包括分层癌症恶性程度，特别是识别驱动肿瘤的myc，从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案，以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。

  公开号：

  WO2022152822A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-4-nitro-biphenyl 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  420.同构和化学组成。第十一部分。取代的4-对-n-烷氧基苄叉亚氨基联苯的制备和介晶性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002246

文献信息

• Green Synthesis of Palladium Nanoparticles: Applications in Aryl Halide Cyanation and Hiyama Cross-Coupling Reaction Under Ligand Free Conditions
  作者：Vishal Kandathil、Ramesh B. Dateer、B. S. Sasidhar、Shivaputra A. Patil、Siddappa A. Patil

  DOI：10.1007/s10562-018-2369-5

  日期：2018.6

  in aryl halide cyanation and Hiyama cross-coupling reactions. Also, less toxic potassium hexacyanoferrate(II) trihydrate was used as cyanide source in aryl halide cyanation and Hiyama cross-coupling was performed under fluoride free condition. Both reactions proceeded well with Pd NPs under ligand free circumstances to give good to excellent yields. The Pd NPs were recovered after each reaction and

  摘要在目前的工作中，使用黑胡椒（Piper nigrum）的水乙醇提取物从醋酸钯生物源制备钯纳米颗粒（Pd NPs），并通过各种分析技术，如 XRD、FE-SEM、EDS、TEM、ATR-IR 进行表征。 、UV-Vis 光谱、BET、TGA 和 ICP-OES 分析。将 Pd(II) 还原为 Pd(0) 是通过黑胡椒提取物中存在的各种植物化学物质的作用实现的，例如酚类、酸类、胡椒碱、胡椒基氰基乙酸乙酯、胡椒碱和 N-异丁基-十四烷-2,4-二烯酰胺. 生物合成的 Pd NPs 在芳基卤氰化和 Hiyama 交叉偶联反应中显示出优异的催化活性。此外，毒性较小的六氰基高铁酸钾 (II) 三水合物用作芳基卤氰化中的氰化物源，并且在无氟条件下进行 Hiyama 交叉偶联。在无配体的情况下，Pd NPs 的两个反应都进行得很好，以提供良好的收率。每次反应后 Pd NPs 被回收，并在芳基卤化氰化中循环最多
• Compounds and compositons for treating C1s-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020037915A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are defined in the specification.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该疾病是由补体级联的经典途径介导的，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4、X、Y和Z。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Arylamines from Aryl Halides and Lithium Bis(trimethylsilyl)amide as an Ammonia Equivalent
  作者：Sunwoo Lee、Morten Jørgensen、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ol016333y

  日期：2001.8.1

  [reaction: see text]. A simple, palladium-catalyzed method to convert aryl halides to the parent anilines using lithium bis(trimethylsilyl)amide (LiN(SiMe3)2) is reported. The reaction is catalyzed by Pd(dba)2 and P(t-Bu)3 and can be run with as little as 0.2 mol % of catalyst. The reaction is faster than competing generation of benzyne intermediates and, therefore, provides the aniline products regiospecifically

  [反应：请参见文字]。报道了使用双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂（LiN（SiMe3）2）的简单钯催化将芳基卤化物转化为母体苯胺的方法。该反应由Pd（dba）2和P（t-Bu）3催化，并且可以用低至0.2mol％的催化剂进行。该反应比苯并炔中间体的竞争性生成要快，因此，它可以区域特异性地提供苯胺产物。
• [EN] WNT PATHWAY MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE WNT
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2015094119A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to dihydropyrazolo[l,5-a]pyrimidine compounds of formula I, defined herein, as WNT pathways modulators, processes for making them, and pharmaceutical compositions comprising them. Methods of treatment of conditions mediated by WNT pathway signalling including cancer, fibrosis, stem cell and diabetic retinopathy, rheumatoid arthritis, psoriasis and myocardial infarction, comprising the compounds of formula I are also provided.

  本发明涉及式I的二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其在此处定义为WNT通路调节剂，以及制备它们的方法和包含它们的药物组合物。还提供了使用式I化合物治疗通过WNT通路信号传导介导的疾病的方法，包括癌症、纤维化、干细胞和糖尿病性视网膜病变、类风湿性关节炎、牛皮癣和心肌梗死。
• MODULATORS OF ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：BOTHMANN Hendrick

  公开号：US20100016288A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Compounds with α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR) agonistic activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and the use thereof for the treatment of neurological and psychiatric diseases.

  具有α7尼古丁型乙酰胆碱受体（α7 nAChR）激动活性的化合物，它们的制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗神经系统和精神疾病的用途。