methyl 4-chlorophenyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-chlorophenyl carbonate
• 英文别名: p-chlorophenyl methyl carbonate；p-chlorophenyl methoxyformate；Carbonic acid, p-chlorophenyl methyl ester；(4-chlorophenyl) methyl carbonate
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• 分子量: 186.595
• InChiKey: JRVMCRZYKVRMRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chlorophenyl carbonate 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERRIER, CHRISTIAN;CARREYRE, HELENE;JACQUESY, JEAN-CLAUDE;JOUANNETAUD, MA+, NEW J. CHEM., 14,(1990) N, C. 283-287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-氯苯基氯甲酸酯 生成 methyl 4-chlorophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Yew, Kyoung Han; Koh, Han Joong; Lee, Hai Whang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 12, p. 2263 - 2268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Light-induced synthesis of unsymmetrical organic carbonates from alcohols, methanol and CO₂ under ambient conditions
  作者：Sandhya Saini、Nand Kishor Gour、Shafiur Rehman Khan、Ramesh Chandra Deka、Suman L Jain

  DOI：10.1039/d1cc05833a

  日期：——

  The present work describes the first visible light-assisted, metal-free and organic base 1,1,3,3-tetramethyl guanidine (TMG) mediated synthesis of unsymmetrical methyl aryl/alkyl carbonates from the reaction of alcohols, methanol, and CO2 in high to excellent yields under atmospheric pressure and ambient temperature conditions.

  目前的工作描述了第一个可见光辅助、无金属和有机碱 1,1,3,3-四甲基胍 (TMG) 介导的由醇、甲醇和 CO 2的反应合成的不对称甲基芳基/碳酸烷基酯在大气压和环境温度条件下以高到极好的收率。
• Oxidative carbonylation of monohydroxy aryl compounds by methyl formate
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP2781503A1

  公开（公告）日：2014-09-24

  The field of the present invention relates to a process for continuously preparing alkylaryl carbonates and diarylcarbonates from methyl formate and at least one monohydroxy aryl compound in the presence of catalysts, and to the use thereof for preparation of polycarbonates.

  本发明领域涉及一种在催化剂存在下，从甲酸甲酯和至少一种单羟基芳基化合物连续制备烷基芳基碳酸酯和二芳基碳酸酯的方法，以及其用于制备聚碳酸酯的用途。
• Ketene acetals from thermolysis of aryloxy methoxy oxadiazolines. Evidence for carbonyl ylide intermediates
  作者：Philippe Couture、Manal El-Saidi、John Warkentin

  DOI：10.1139/v97-037

  日期：1997.3.1

  sequence of thermolysis of oxadiazolines, namely, initial cycloreversion to N2 and carbonyl ylide (6), rather than concerted fragmentation to N2, acetone, and carbene (12). The first-formed ylide does fragment to carbene and acetone in a second step that competes with oxirane formation. A tentative mechanism for reaction of 7 with 12, to afford 11, is advanced. Keywords: carbonyl ylide, dioxy oxirane

  恶二唑啉 (5) 在 110 °C 下在苯中的热解导致乙烯酮缩醛 (11) 作为次要产物。羰基叶立德中间体 (6) 和环氧乙烷 (7)，大概与这些叶立德处于平衡状态，被认为是乙烯酮缩醛的不稳定前体，尽管没有一种环氧乙烷（羰基保护的 α-内酯）是可分离的，只有一种乙烯酮缩醛以纯形式可分离。证据指向恶二唑啉热解的两步序列，即初始环转化为 N2 和羰基叶立德 (6)，而不是协同裂解为 N2、丙酮和卡宾 (12)。在与环氧乙烷形成竞争的第二步中，第一形成的叶立德确实断裂成卡宾和丙酮。提出了 7 与 12 反应得到 11 的初步机制。关键词：羰基叶立德，二氧环氧乙烷，乙烯酮缩醛，
• C,N-chelated organotin(IV) compounds as catalysts for transesterification and derivatization of dialkyl carbonates
  作者：Tomáš Weidlich、Libor Dušek、Barbora Vystrčilová、Aleš Eisner、Petr Švec、Aleš Růžička

  DOI：10.1002/aoc.2858

  日期：2012.6

  The potential catalytic activity of selected C,N‐chelated organotin(IV) compounds (e.g. halides and trifluoroacetates) for derivatization of both dimethyl carbonate (DMC) and diethyl carbonate (DEC) was investigated. Some tri‐, di‐ and monoorganotin(IV) species (LCN(n‐Bu)2SnCl (1), LCN(n‐Bu)2SnCl.HCl (1a), LCN(n‐Bu)2SnI (2), LCNPh2SnCl (3), LCNPh2SnI (4), LCN(n‐Bu)SnCl2 (5), LCNSnBr3 (6) and [LCNS

  研究了所选的C，N螯合的有机锡（IV）化合物（例如卤化物和三氟乙酸盐）对碳酸二甲酯（DMC）和碳酸二乙酯（DEC）的潜在催化活性。一些三，二和单有机锡（IV）物种（L CN（n- Bu）2 SnCl（1），L CN（n- Bu）2 SnCl.HCl（1a），L CN（n- Bu）2 SnI （2），L CN Ph 2 SnCl（3），L CN Ph 2 SnI（4），L CN（n- Bu）SnCl 2（5），LCN SNBR 3（6）和[L CN的Sn（OC（O）CF 3）] 2（μ-O）（μ-OC（O）CF 3）2（7））的轴承将L CN部分（L CN  =评估了2-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基-）作为DMC和DEC与各种取代苯胺反应的催化剂。研究了4和7对对位取代苯酚DMC衍生化的催化活性，以与标准碱K 2 CO 3进行比较。/ Silcarbon K835催化剂（催化剂8）。通过多
• Dimethyl Carbonate as an Ambident Electrophile
  作者：Pietro Tundo、Laura Rossi、Alessandro Loris

  DOI：10.1021/jo048532b

  日期：2005.3.1

  character (aliphatic and aromatic amines, alcohoxydes, phenoxides, thiolates) are compared with regard to nucleophilic substitutions on dimethyl carbonate (DMC), using different reaction conditions. Results are well in agreement with the Hard−Soft Acid−Base (HSAB) theory. Accordingly, the high selectivity of monomethylation of CH2 acidic compounds and primary aromatic amines with DMC can be explained

  使用不同的反应条件，对碳酸二甲酯（DMC）上的亲核取代进行了比较，对具有不同软/硬特性的各种阴离子（脂肪族和芳香族胺，烷氧基，酚盐，硫醇盐）的特征进行了比较。结果与硬质酸碱（HSAB）理论完全吻合。因此，CH 2的单甲基化的高选择性DMC中的酸性化合物和伯芳族胺可以通过两个不同的后续反应来解释，这是由于DMC具有双重亲电特性。第一步由硬-硬反应组成，选择性地产生软阴离子，在第二相中，通过软-软亲核取代（使用DMC，在完全转化时收率> 99％）选择性转化为最终的单甲基化产物作为溶剂）。