4-(3-phenethylphenyl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(3-phenethylphenyl)morpholine
• 英文别名: 4-[3-(2-Phenylethyl)phenyl]morpholine；4-[3-(2-phenylethyl)phenyl]morpholine
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: KTAXLOXUNZTSHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氨基)三苯基膦 在 titanium(IV) isopropylate 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium t-butanolate 、 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物 、 三环己基膦 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-(3-phenethylphenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  用于苯乙烯官能化的组合氰基硼化、C-H 活化策略

  摘要：

  一锅多组分铜催化的苯乙烯衍生物硼酸化/邻氰化方案，然后是 Suzuki-Miyaura 偶联，为探索控制芳烃远端或近端功能化之间的选择性的因素提供了一个平台。发散腈导向的 C-H 功能化（乙酰氧基化、新戊化和甲氧基化）的发展提供了一种快速增加合成复杂性的有效方法。最后，温和还原脱氰的发展允许无痕方法访问功能化联芳基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03138

文献信息

• Combined Cyanoborylation, C–H Activation Strategy for Styrene Functionalization
  作者：Annabel Q. Ansel、John Montgomery

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03138

  日期：2020.11.6

  A one-pot multicomponent copper-catalyzed protocol for borylation/ortho-cyanation of styrene derivatives followed by a Suzuki–Miyaura coupling provides a platform to explore the factors that control the selectivity between distal or proximal functionalization of arenes. The development of divergent nitrile-directed C–H functionalization (acetoxylation, pivalation, and methoxylation) offers an effective

  一锅多组分铜催化的苯乙烯衍生物硼酸化/邻氰化方案，然后是 Suzuki-Miyaura 偶联，为探索控制芳烃远端或近端功能化之间的选择性的因素提供了一个平台。发散腈导向的 C-H 功能化（乙酰氧基化、新戊化和甲氧基化）的发展提供了一种快速增加合成复杂性的有效方法。最后，温和还原脱氰的发展允许无痕方法访问功能化联芳基序。