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3-Chloro-7-›(2,3,4,5-tetrahydro-3-methylene-2-oxo-5-phenyl-5-furanyl)[methoxy]-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Chloro-7-›(2,3,4,5-tetrahydro-3-methylene-2-oxo-5-phenyl-5-furanyl)[methoxy]-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one
英文别名
3-Chloro-5-methoxy-4-methyl-7-(4-methylidene-5-oxo-2-phenyloxolan-2-yl)chromen-2-one;3-chloro-5-methoxy-4-methyl-7-(4-methylidene-5-oxo-2-phenyloxolan-2-yl)chromen-2-one
3-Chloro-7-›(2,3,4,5-tetrahydro-3-methylene-2-oxo-5-phenyl-5-furanyl)[methoxy]-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one化学式
CAS
——
化学式
C22H17ClO5
mdl
——
分子量
396.827
InChiKey
KXMHXFZQCANSRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-7-羟基-4-甲基香豆素2-溴苯乙酮 以71%的产率得到3-Chloro-7-›(2,3,4,5-tetrahydro-3-methylene-2-oxo-5-phenyl-5-furanyl)[methoxy]-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    Antineoplastic .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones
    摘要:
    本发明提供了一种抗肿瘤的α-亚甲基-γ-丁内酯,其通式表示为\x9bI!其中R.sub.1是一个苯基,可选地取代为卤素、(C.sub.1 -C.sub.4)烷基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基、苯基、硝基和氨基中的一种或两种基团;R代表氢、卤素、(C.sub.1 -C.sub.4)烷基或苄基;X代表N;或其中R.sub.1是一个苯基,可选地取代为卤素、(C.sub.1 -C.sub.4)烷基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基、硝基和氨基中的一种或两种基团;R.sub.2代表Cl、F或苄基;X代表CH。这些α-亚甲基-γ-丁内酯可以与惰性稀释剂或药用可接受的载体一起使用,以控制患有肿瘤疾病的患者体内肿瘤的生长。
    公开号:
    US05962460A1
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文献信息

  • US5962460A
    申请人:——
    公开号:US5962460A
    公开(公告)日:1999-10-05
  • Antineoplastic .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones
    申请人:National Science Council (Taiwan)
    公开号:US05962460A1
    公开(公告)日:1999-10-05
    The present invention provides antineoplastic .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones represented by the general formula \x9bI! wherein R.sub.1 is a phenyl group optionally substituted with one or two groups selected from the group consisting of halide, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy, phenyl, nitro and amino;.sub.2 R represents hydrogen, halide, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl or benzyl; X represents N; or wherein R.sub.1 is a phenyl group optionally substituted with one or two groups selected from the group consisting of halide, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4) alkoxy, nitro and amino; R.sub.2 represents Cl, F, or benzyl; X represents CH. These .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones may be administered with an inert diluent or with a pharmaceutically acceptable carrier in controlling the growth of a neoplasm in a patient afflicted with a neoplasm disease. ##STR1##
    本发明提供了一种抗肿瘤的α-亚甲基-γ-丁内酯,其通式表示为\x9bI!其中R.sub.1是一个苯基,可选地取代为卤素、(C.sub.1 -C.sub.4)烷基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基、苯基、硝基和氨基中的一种或两种基团;R代表氢、卤素、(C.sub.1 -C.sub.4)烷基或苄基;X代表N;或其中R.sub.1是一个苯基,可选地取代为卤素、(C.sub.1 -C.sub.4)烷基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基、硝基和氨基中的一种或两种基团;R.sub.2代表Cl、F或苄基;X代表CH。这些α-亚甲基-γ-丁内酯可以与惰性稀释剂或药用可接受的载体一起使用,以控制患有肿瘤疾病的患者体内肿瘤的生长。
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