3-Chloro-7-›(2,3,4,5-tetrahydro-3-methylene-2-oxo-5-phenyl-5-furanyl)[methoxy]-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-7-›(2,3,4,5-tetrahydro-3-methylene-2-oxo-5-phenyl-5-furanyl)[methoxy]-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 3-Chloro-5-methoxy-4-methyl-7-(4-methylidene-5-oxo-2-phenyloxolan-2-yl)chromen-2-one；3-chloro-5-methoxy-4-methyl-7-(4-methylidene-5-oxo-2-phenyloxolan-2-yl)chromen-2-one
• 化学式: C₂₂H₁₇ClO₅
• 分子量: 396.827
• InChiKey: KXMHXFZQCANSRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-7-羟基-4-甲基香豆素 、 2-溴苯乙酮 以71%的产率得到3-Chloro-7-›(2,3,4,5-tetrahydro-3-methylene-2-oxo-5-phenyl-5-furanyl)[methoxy]-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones

  摘要：

  本发明提供了一种抗肿瘤的α-亚甲基-γ-丁内酯，其通式表示为\x9bI!其中R.sub.1是一个苯基，可选地取代为卤素、(C.sub.1 -C.sub.4)烷基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基、苯基、硝基和氨基中的一种或两种基团；R代表氢、卤素、(C.sub.1 -C.sub.4)烷基或苄基；X代表N；或其中R.sub.1是一个苯基，可选地取代为卤素、(C.sub.1 -C.sub.4)烷基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基、硝基和氨基中的一种或两种基团；R.sub.2代表Cl、F或苄基；X代表CH。这些α-亚甲基-γ-丁内酯可以与惰性稀释剂或药用可接受的载体一起使用，以控制患有肿瘤疾病的患者体内肿瘤的生长。

  公开号：

  US05962460A1

文献信息

• US5962460A
  申请人：——

  公开号：US5962460A

  公开（公告）日：1999-10-05