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Trifluoromethanesulfonic acid 1-[4-((R)-2-ethyl-2-hydroxy-1-phenylbutylamino)phthalazin-1-yl]-naphthalen-2-yl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trifluoromethanesulfonic acid 1-[4-((R)-2-ethyl-2-hydroxy-1-phenylbutylamino)phthalazin-1-yl]-naphthalen-2-yl ester
英文别名
[1-[4-[[(1R)-2-ethyl-2-hydroxy-1-phenylbutyl]amino]phthalazin-1-yl]naphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
Trifluoromethanesulfonic acid 1-[4-((R)-2-ethyl-2-hydroxy-1-phenylbutylamino)phthalazin-1-yl]-naphthalen-2-yl ester化学式
CAS
——
化学式
C31H28F3N3O4S
mdl
——
分子量
595.642
InChiKey
UVMZRUAIQFUDMA-MUUNZHRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trifluoromethanesulfonic acid 1-[4-((R)-2-ethyl-2-hydroxy-1-phenylbutylamino)phthalazin-1-yl]-naphthalen-2-yl ester二苯基膦 在 cis-[dppf]NiCl2 三乙烯二胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 12.5h, 以82%的产率得到3-[(R)-[[4-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)phthalazin-1-yl]amino]-phenylmethyl]pentan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Monophosphine compound, transition metal complex thereof and production method of optically active compound using the complex as asymmetric catalyst
    摘要:
    本发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物: 其中环A为空或是一个苯环,可选地具有取代基,R1和R2分别独立地是一个苯基,可选地具有取代基,一个环己基等,R3和R4分别独立地是一个氢原子,一个卤原子,一个低碳基团,一个低碳氧基团等,X是由—OR5或—NHR6表示的残基,其中R5和R6是一个低碳基团,可选地具有取代基,一个芳基烷基团,可选地具有取代基等,一种含有该化合物作为配体的不对称过渡金属配合物以及使用该配合物作为不对称催化剂的光学活性化合物的生产方法。
    公开号:
    US20050277772A1
  • 作为产物:
    描述:
    trifluoromethanesulfonic acid 1-(4-chlorophthalazin-1-yl)-naphthalen-2-yl ester 、 (R)-3-(amino-phenyl-methyl)pentan-3-ol 在 silica gel 、 toluene-ethyl acetate乙醚 作用下, 反应 24.0h, 以to give 451 mg of the title compound as a white powder的产率得到Trifluoromethanesulfonic acid 1-[4-((R)-2-ethyl-2-hydroxy-1-phenylbutylamino)phthalazin-1-yl]-naphthalen-2-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Monophosphine compound, transition metal complex thereof and production method of optically active compound using the complex as asymmetric catalyst
    摘要:
    本发明提供一种化合物,其表示为式(I):其中环A为空或是一种苯环,可选地具有取代基,R1和R2各自独立地为苯基,可选地具有取代基,环己基等,R3和R4各自独立地为氢原子,卤素原子,低碳基,低烷氧基等,X是由—OR5或—NHR6表示的残基,其中R5和R6是低碳基,可选地具有取代基,芳基烷基等,该化合物作为配体的不对称过渡金属复合物以及使用该复合物作为不对称催化剂的光学活性化合物的生产方法。
    公开号:
    US20050277772A1
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文献信息

  • US7790882B2
    申请人:——
    公开号:US7790882B2
    公开(公告)日:2010-09-07
  • Monophosphine compound, transition metal complex thereof and production method of optically active compound using the complex as asymmetric catalyst
    申请人:Carreira M. Erick
    公开号:US20050277772A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein ring A is void or a benzene ring optionally having substituent(s), R 1 and R 2 are each independently a phenyl group optionally having substituent(s), a cyclohexyl group and the like, R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group and the like, and X is a residue represented by —OR 5 or —NHR 6 wherein R 5 and R 6 are a lower alkyl group optionally having substituent(s), an aralkyl group optionally having substituent(s) and the like, a asymmetric transition metal complex containing the compound as a ligand and a production method of optically active compound using the complex as an asymmetric catalyst.
    本发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物: 其中环A为空或是一个苯环,可选地具有取代基,R1和R2分别独立地是一个苯基,可选地具有取代基,一个环己基等,R3和R4分别独立地是一个氢原子,一个卤原子,一个低碳基团,一个低碳氧基团等,X是由—OR5或—NHR6表示的残基,其中R5和R6是一个低碳基团,可选地具有取代基,一个芳基烷基团,可选地具有取代基等,一种含有该化合物作为配体的不对称过渡金属配合物以及使用该配合物作为不对称催化剂的光学活性化合物的生产方法。
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