Se-[1-(n-pentylsulfanyl)ethyl] diphenyldiselenophosphinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Se-[1-(n-pentylsulfanyl)ethyl] diphenyldiselenophosphinate
• 英文别名: 1-Pentylsulfanylethylselanyl-diphenyl-selenidophosphanium；1-pentylsulfanylethylselanyl-diphenyl-selenidophosphanium
• 化学式: C₁₉H₂₅PSSe₂
• 分子量: 474.367
• InChiKey: JPFPWSXKCHRHBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentyl vinyl sulfide 、 二苯基膦 在 selenium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到Se-[1-(n-pentylsulfanyl)ethyl] diphenyldiselenophosphinate
  参考文献：
  名称：

  从乙烯基硫化物、仲膦和元素硒一锅原子经济合成 Se-[烷基（芳基）硫烷基乙基]二硒代次膦酸盐

  摘要：

  烷基（或芳基）乙烯基硫化物在 100°C（1,4-二恶烷，1.5 小时）下与仲膦和元素硒（摩尔比为 1.1:1:2）发生化学和区域选择性反应，形成功能化的 Se-[1-(有机硫烷基）乙基]二硒代次膦酸盐，产率为 83-94%。

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.757615

文献信息

• One-pot atom-economic synthesis of Se-[alkyl(aryl)sulfanylethyl]diselenophosphinates from vinyl sulfides, secondary phosphines and elemental selenium
  作者：Alexander V. Artem'ev、Nataliya A. Chernysheva、Nina K. Gusarova、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1080/17415993.2012.757615

  日期：2013.10.1

  Alkyl(or aryl)vinyl sulfides react chemo- and regioselectively with secondary phosphines and elemental selenium (1.1:1:2 molar ratio) at 100°C (1,4-dioxane, 1.5 h) to form functionalized Se-[1-(organosulfanyl)ethyl]diselenophosphinates in 83–94% yields.

  烷基（或芳基）乙烯基硫化物在 100°C（1,4-二恶烷，1.5 小时）下与仲膦和元素硒（摩尔比为 1.1:1:2）发生化学和区域选择性反应，形成功能化的 Se-[1-(有机硫烷基）乙基]二硒代次膦酸盐，产率为 83-94%。