(3R,6R)-2,7-dimethyl-3,6-bis-(diphenylphosphino)-octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,6R)-2,7-dimethyl-3,6-bis-(diphenylphosphino)-octane
• 英文别名: [(3R,6R)-6-diphenylphosphanyl-2,7-dimethyloctan-3-yl]-diphenylphosphane
• 化学式: C₃₄H₄₀P₂
• 分子量: 510.639
• InChiKey: NHIOMXRJDXNMEL-KKLWWLSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S)-2,7-二甲基-3,6-辛二醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3R,6R)-2,7-dimethyl-3,6-bis-(diphenylphosphino)-octane
  参考文献：
  名称：

  Ligand Substituent Effects on Asymmetric Induction. Effect of Structural Variations of the DIOP Ligand on the Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Enamides

  摘要：

  [GRAPHICS]Substituent changes in the ligand (L*) backbone and the chelating phosphorus atoms of the classical DIOP ligand result in dramatic changes in the enantioselectivity of Rh+L*-catalyzed enamide hydrogenations.

  DOI：

  10.1021/ol006591f

文献信息

• Ligand Substituent Effects on Asymmetric Induction. Effect of Structural Variations of the DIOP Ligand on the Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Enamides
  作者：Yuan-Yong Yan、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/ol006591f

  日期：2000.12.1

  [GRAPHICS]Substituent changes in the ligand (L*) backbone and the chelating phosphorus atoms of the classical DIOP ligand result in dramatic changes in the enantioselectivity of Rh+L*-catalyzed enamide hydrogenations.