5-[2]pyridyl-norborn-2-ene | 21181-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[2]pyridyl-norborn-2-ene
• 英文别名: 5-[2]Pyridyl-norborn-2-en；2-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)pyridine
• CAS: 21181-97-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: UMFQRMMNOIZGAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-134 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.0621 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 二聚环戊二烯 生成 5-[2]pyridyl-norborn-2-ene
  参考文献：
  名称：

  BODEN, R. M.;GRIM, C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C2-selective alkylation of pyridines by rhodium–aluminum complexes
  作者：Naofumi Hara、Koki Aso、Qiao-Zhi Li、Shigeyoshi Sakaki、Yoshiaki Nakao

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132339

  日期：2021.8

  mono-selective alkylation of various pyridines and azines with unactivated alkenes and vinylarenes using a heterobimetallic Rh–Al catalyst is reported. The use of aliphatic alkenes exclusively affords the linear alkylation products, while vinylarenes mainly afford branched alkylation products. The details of the reaction mechanism are revealed by DFT calculations: the reductive elimination of the products

  报道了使用杂双金属 Rh-Al 催化剂对各种吡啶和吖嗪与未活化的烯烃和乙烯基芳烃进行 C2 和单选择性烷基化反应。脂肪族烯烃的使用专门提供线性烷基化产物，而乙烯基芳烃主要提供支化烷基化产物。通过DFT计算揭示了反应机理的细节：产物的还原消除是定速的，这与实验结果一致。基于变形/相互作用分析阐明了线性/分支选择性的起源。
• Vinylazaarenes as dienophiles in Lewis acid-promoted Diels–Alder reactions
  作者：Anna E. Davis、Jared M. Lowe、Michael K. Hilinski

  DOI：10.1039/d1sc05095h

  日期：——

  Described are the first examples of Lewis acid-promoted Diels–Alder reactions of vinylpyridines and other vinylazaarenes with unactivated dienes. Cyclohexyl-appended azaarenes constitute a class of substructures of rising prominence in drug discovery. Despite this, thermal variants of the vinylazaarene Diels–Alder reaction are rare and have not been adopted for synthesis, and Lewis acid-promoted variants

  描述了路易斯酸促进的乙烯基吡啶和其他乙烯基氮杂芳烃与未活化二烯的 Diels-Alder 反应的第一个例子。环己基附加的氮杂芳烃构成了药物发现中日益突出的一类子结构。尽管如此，乙烯基氮杂芳烃 Diels-Alder 反应的热变体很少见，尚未被用于合成，而路易斯酸促进的变体几乎没有被探索过。与先前的热示例相比，所提出的工作解决了这一差距，并且在该过程中提供了更大的范围、显着更高的产率、改进的区域选择性和高水平的非对映选择性。这些反应提供了对通过其他方法不易获得的药物样支架的可扩展访问。更广泛地说，这些研究建立了一类有用的新的亲双烯体，
• Rhodium Complexes Bearing PAlP Pincer Ligands
  作者：Naofumi Hara、Teruhiko Saito、Kazuhiko Semba、Nishamol Kuriakose、Hong Zheng、Shigeyoshi Sakaki、Yoshiaki Nakao

  DOI：10.1021/jacs.8b04199

  日期：2018.6.13

  We report rhodium complexes bearing PAlP pincer ligands with an X-type aluminyl moiety. IR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction analysis of a carbonyl complex exhibit the considerable σ-donating ability of the aluminyl ligand, whose Lewis acidity is confirmed through coordination of pyridine to the aluminum center. The X-type PAlP-Rh complexes catalyze C2-selective monoalkylation of pyridine

  我们报告了带有 X 型铝基部分的 PAlP 钳形配体的铑配合物。羰基配合物的红外光谱和单晶 X 射线衍射分析表明铝基配体具有相当大的 σ 供体能力，其路易斯酸性通过吡啶与铝中心的配位得到证实。X 型 PAlP-Rh 配合物催化吡啶与烯烃的 C2 选择性单烷基化。
• Metathesis polymerization of cycloolefins
  申请人：HERCULES INCORPORATED

  公开号：EP0251033A2

  公开（公告）日：1988-01-07

  A polymer prepared by metathesis polymerizing at least one compound represented by the formula wherein m is 0 or 1 and R, and R2 respectively represent hydrogen atom or an alkyl group containing up to three carbon atoms provided that both R1 and R2 are not hydrogen atom at the same time, or a mixture of said compound with at least one other metathesis polymerizable comonomer, a useful molded article, processes for preparing the polymer and the article and a polymerizable composition therefor.

  一种聚合物，由至少一种如下式所代表的化合物通过偏析聚合反应制备而成 其中 m 为 0 或 1，R1 和 R2 分别代表氢原子或最多含有三个碳原子的烷基，但 R1 和 R2 不能同时为氢原子，或上述化合物与至少一种其他可进行元合成聚合的共聚单体的混合物。
• Petrow; Ljudwig, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 739,742; engl. Ausg. S. 703, 706
  作者：Petrow、Ljudwig

  DOI：——

  日期：——