双(4-氟苯基)汞 | 404-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(4-氟苯基)汞
• 英文名称: di-p-fluorophenyl mercurium
• 英文别名: bis(4-fluorophenyl)mercury；bis(p-fluorophenyl)mercury；bis-(4-fluoro-phenyl)-mercury；Bis-(4-fluor-phenyl)-quecksilber；Bis--quecksilber
• CAS: 404-36-4
• 化学式: C₁₂H₈F₂Hg
• 分子量: 390.782
• InChiKey: UFABGMGVXDRYKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-氟苯基)汞 在 三氟化溴 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到Bis(p-Fluorphenyl)bromonium
  参考文献：
  名称：

  Nesmeyanov, A. N.; Vanchikov, A. N.; Lisichkina, I. N., Doklady Chemistry, 1980, vol. 255, p. 594 - 598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 mercury dichloride 作用下， 生成 双(4-氟苯基)汞
  参考文献：
  名称：

  The stereochemistry of mercury and the moment of the Hg—C link

  摘要：

  DOI：

  10.1039/tf9343000877

文献信息

• A mass spectroscopic study of organomercurials and mercuric halides
  作者：F. Glockling、J.G. Irwin、R.J. Morrison、J. J Sweeney

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91108-3

  日期：1976.1

  fragmentation of various mercury compounds of the types HgR2, HgXR and HgX2 is reported where R = Me, C6H5, mFC6H4, p-FC6H4, Me3MCH2 (M = Si, Ge) and X = halide. Their behaviour, especially that of the organomercury halides, varies considerably with the nature of the R group whilst changing the halide has little effect. For diarylmercurials and arylmercuric halides the base peak is the carbonium ion

  摘要据报道，HgR2，HgXR和HgX2类型的各种汞化合物均发生碎裂，其中R = Me，C6H5，mFC6H4，p-FC6H4，Me3MCH2（M = Si，Ge）和X =卤化物。它们的行为，特别是有机卤化氢的行为，随着R基团的性质而有很大的变化，而改变卤化物的影响很小。对于二芳基汞和芳基卤化物，基峰为碳鎓离子R +，而在甲基汞卤化物中，基峰为HgXMe +·。在含有Me3MCH2 = Hg的化合物中，断裂主要是通过MeM的裂解而不是HgC的键断裂。对于二卤化汞（II），电子电压的变化提供了两条通向X +离子的途径的证据。试图制备（o-FC6H4）2Hg导致分离出2，2'-（o-氟苯基）二苯基汞。
• Arylation with aryllead triacetates produced in situ by mercury-lead exchange
  作者：Robert P. Kozyrod、John T. Pinhey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85840-2

  日期：1982.1

  Reaction of a diarylmercury with lead tetraacetate to give an aryllead triacetate has been found to be a rapid reaction. The in situ generation of aryllead triacetates is thus an attractive alternative to the use of the purified reagents in the various electrophilic arylation reactions of these compounds.

  已经发现二芳基汞与四乙酸铅的反应生成芳基三乙酸铅是快速反应。因此，原位生成三乙酸芳基铅是在这些化合物的各种亲电子芳基化反应中使用纯化试剂的有吸引力的替代方法。
• The Mechanism of the Reaction of Mercuric Halides with Dialkyl and Diarylmercury Compounds
  作者：Raymond E. Dessy、Y. K. Lee

  DOI：10.1021/ja01488a047

  日期：1960.2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Zn: SVol., 177, page 555 - 558
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Influence of substituents on the chemical shift of fluorine in certain fluorosubstituted arylphenylmercury compounds and N-arylmercury derivatives of benzenesulfonanilide
  作者：S. I. Pombrik、L. S. Golovchenko、E. V. Polunkin、A. S. Peregudov、D. N. Kravtsov

  DOI：10.1007/bf00956082

  日期：1985.6