1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene-2,3,6,7-tetracarboxylic acid tetraethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene-2,3,6,7-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
• 英文别名: tetraethyl 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,6,7-anthracenetetracarboxylate；tetraethyl 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene-2,3,6,7-tetracarboxylate
• 化学式: C₂₆H₃₄O₈
• 分子量: 474.551
• InChiKey: JUHXVBLJGKLEEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基溴化铵 、 rongalite 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene-2,3,6,7-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Naphthosultine 和 Benzodisultines 的合成及其与亲二烯体的热解：对 Naphthoquinodimethane 和 Bis-o-Quinodimethane 的研究

  摘要：

  在 180 °C 的甲苯中，萘硫氨酸 8 与一系列缺电子亲双烯体（富马腈、N-苯基马来酰亚胺、富马酸二甲酯和乙炔二甲酸二甲酯）的密封管反应得到相应的 1:1 环加合物 11-14 以不同的量以及重排萘环丁砜 7 的产率为 67-95%。1,2,4,5-四（溴甲基）苯与雕白粉（甲醛次硫酸钠）和溴化四丁基铵在 DMF 中的反应得到苯并二亚硫酸钠 17 和 18，总产率为 56%。在 200 °C 下，二甲苯 17 和 18 与一系列亲二烯体在二甲苯中的密封管反应得到相应的 1:1 和 1:2 环加合物 20-27。结果表明，从这些 sultine 中热挤出二氧化硫会产生邻萘醌二甲烷 6（来自 8）或双邻醌二甲烷 19（来自 17 和 18）；

  DOI：

  10.1002/jccs.200200013

文献信息

• 2,3,5,6-Tetrakis(methylene)-1,4-cyclohexanediyl (1,2,4,5-tetramethylenebenzene), a disjoint non-Kekule singlet hydrocarbon biradical
  作者：James H. Reynolds、Jerome A. Berson、Kristin K. Kumashiro、James C. Duchamp、Kurt W. Zilm、J. C. Scaiano、Alain B. Berinstain、Albino Rubello、Pierre Vogel

  DOI：10.1021/ja00071a020

  日期：1993.9

  has been generated by irradiation of 2,3,5,6-tetramethylene-7-oxonorbornane (5a). It has been observed directly by immobilization in frozen matrices or in polymer films and by time-resolved spectroscopy following nanosecond later flash photolysis of the ketone precursor 5a. Although the matrix-immobilized irradiated samples containing biradical 4a show a triplet electron spin resonance (ESR) spectrum

  通过 2,3,5,6-四亚甲基-7-氧代降冰片烷照射生成标题化合物 4a，一种紫色瞬变，其主要紫外可见吸收带出现在 490 nm 附近（ε = 5000 M-1 cm-1） (5a)。它已通过固定在冷冻基质或聚合物薄膜中以及在酮前体 5a 的纳秒后闪光光解后的时间分辨光谱法中直接观察到。尽管含有双自由基 4a 的基质固定化辐照样品在低温下显示出三重电子自旋共振 (ESR) 光谱，但一些其他物种是载体，因为即使在 4a 的 UV-vis 光谱特征完全光漂白后，ESR 光谱仍然存在。理论预测的双自由基 4a 的单线态自旋态，不仅通过不存在可归属于它的 ESR 光谱而且通过当 5a-2,3-di 的玻璃制品观察到的 C-13 交叉极化魔角旋转 NMR 光谱（δ = 113 ppm）的出现证实-(CH2)-C-13 被辐照。流体介质中 4a 的二聚速率 (1.9-3) x 10(10) M-1 s-1，以及被
• ——
  作者：BARTMANN M.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Naphthosultine and Benzodisultines and Their Pyrolysis with Dienophiles: Studies on<i>o</i>-Naphthoquinodimethane and Bis-<i>o</i>-Quinodimethane
  作者：An-Tai Wu、Wen-Dar Liu、Wen-Sheng Chung

  DOI：10.1002/jccs.200200013

  日期：2002.2

  aldehyde sulfoxylate) and tetrabutylammonium bromide in DMF gave benzodisultines 17 and 18 in a combined yield of 56%. Sealed tube reactions of benzodisultines 17 and 18 with a series of dienophiles in xylene at 200 °C gave corresponding 1:1 and 1:2 cycloadducts 20–27. The results suggested that thermal extrusion of sulfurdioxide from these sultines led to either o-naphthoquinodimethane 6 (from 8) or bis-o-quinodimethane

  在 180 °C 的甲苯中，萘硫氨酸 8 与一系列缺电子亲双烯体（富马腈、N-苯基马来酰亚胺、富马酸二甲酯和乙炔二甲酸二甲酯）的密封管反应得到相应的 1:1 环加合物 11-14 以不同的量以及重排萘环丁砜 7 的产率为 67-95%。1,2,4,5-四（溴甲基）苯与雕白粉（甲醛次硫酸钠）和溴化四丁基铵在 DMF 中的反应得到苯并二亚硫酸钠 17 和 18，总产率为 56%。在 200 °C 下，二甲苯 17 和 18 与一系列亲二烯体在二甲苯中的密封管反应得到相应的 1:1 和 1:2 环加合物 20-27。结果表明，从这些 sultine 中热挤出二氧化硫会产生邻萘醌二甲烷 6（来自 8）或双邻醌二甲烷 19（来自 17 和 18）；