2-(4-bromophenyl)-6-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-6-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-6-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5-dihydropyridazin-3-one；2-(4-bromophenyl)-6-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5-dihydropyridazin-3-one
• 化学式: C₁₂H₁₀BrF₃N₂O
• 分子量: 335.123
• InChiKey: TZUZHNWOQHGDFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸甲酯 、 Langlois reagent 、 4-bromobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 双氧水 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到2-(4-bromophenyl)-6-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃官能化的级联多组分合成吲哚，吡唑和吡嗪酮

  摘要：

  用于吲哚合成的多组分反应的开发是需要的，并且几乎没有被探索。本研究描述了吲哚合成的新型多组分，级联方法的发展。通过使用已建立的直接和区域选择性方法，可以从简单的试剂（例如未官能化的烯烃，重氮盐和三氟甲磺酸钠）中获得各种取代的吲哚衍生物。该方法是基于烯烃的自由基三氟甲基化作为费歇尔吲哚合成的入口。除了吲哚合成外，还描述了多组分级联反应在吡唑和哒嗪酮合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201406464