bis-bromophenoxydiphenyl sulfone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-bromophenoxydiphenyl sulfone
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-3,4-dibromo-2-phenoxybenzene
• 化学式: C₁₈H₁₂Br₂O₃S
• 分子量: 468.165
• InChiKey: XYZOSBJPYXTCJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-bromophenoxydiphenyl sulfone 生成 O,O'-磺酰基二苯酚
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of acetylene terminated sulfones, oligomers and

  摘要：

  乙炔端基磺酰化物和其寡聚物是通过将磺酰基二苯酚与选择自间二溴苯、对二溴苯和它们的混合物的材料在钾碱的存在下反应来制备的，以形成双溴苯氧基二苯酚磺酰，然后将其与含有至少三个碳原子和紧邻乙炔基的碳原子上的羟基的取代末端乙炔化合物反应，以形成羟基乙炔端基苯氧基二苯酚磺酰，然后经过碱催化裂解以形成所需的乙炔端基磺酰化物和寡聚物。通过将磺酰基二苯酚与选择自间二溴苯、对二溴苯和它们的混合物的材料在钠基的存在下反应来制备羟基芳基乙炔基磺酰化物。得到的羟基苯基溴苯氧基苯磺酰可以：（1）与含有二硝基氟苯基的化合物反应，以形成二硝基乙炔基磺酰化物，然后与亚硫酸钠和氢氧化钠反应，以形成二氨基乙炔基磺酰化物；（2）与二溴苯反应，以形成双溴苯氧基二苯酚磺酰；或（3）与双溴苯氧基二苯酚磺酰反应，以形成寡聚溴苯氧基二苯酚磺酰，该寡聚物可用于形成寡聚乙炔端基磺酰化物。在制备乙炔端基磺酰化物时使用的金属杂质，如钯和铜，可通过将受金属污染的磺酰化物与氢卤酸混合，并将混合物与氨基化合物接触以形成金属污染物配合物而去除。

  公开号：

  US04356325A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 、 1,4-二溴苯 生成 bis-bromophenoxydiphenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of acetylene terminated sulfones, oligomers and

  摘要：

  乙炔端基磺酰化物和其寡聚物是通过将磺酰基二苯酚与选择自间二溴苯、对二溴苯和它们的混合物的材料在钾碱的存在下反应来制备的，以形成双溴苯氧基二苯酚磺酰，然后将其与含有至少三个碳原子和紧邻乙炔基的碳原子上的羟基的取代末端乙炔化合物反应，以形成羟基乙炔端基苯氧基二苯酚磺酰，然后经过碱催化裂解以形成所需的乙炔端基磺酰化物和寡聚物。通过将磺酰基二苯酚与选择自间二溴苯、对二溴苯和它们的混合物的材料在钠基的存在下反应来制备羟基芳基乙炔基磺酰化物。得到的羟基苯基溴苯氧基苯磺酰可以：（1）与含有二硝基氟苯基的化合物反应，以形成二硝基乙炔基磺酰化物，然后与亚硫酸钠和氢氧化钠反应，以形成二氨基乙炔基磺酰化物；（2）与二溴苯反应，以形成双溴苯氧基二苯酚磺酰；或（3）与双溴苯氧基二苯酚磺酰反应，以形成寡聚溴苯氧基二苯酚磺酰，该寡聚物可用于形成寡聚乙炔端基磺酰化物。在制备乙炔端基磺酰化物时使用的金属杂质，如钯和铜，可通过将受金属污染的磺酰化物与氢卤酸混合，并将混合物与氨基化合物接触以形成金属污染物配合物而去除。

  公开号：

  US04356325A1

文献信息

• US4356325A
  申请人：——

  公开号：US4356325A

  公开（公告）日：1982-10-26