Kinetic and Spectroscopic Characterization of ACMSD from <i>Pseudomonas fluorescens</i> Reveals a Pentacoordinate Mononuclear Metallocofactor
作者:Tingfeng Li、Antoinette L. Walker、Hiroaki Iwaki、Yoshie Hasegawa、Aimin Liu
DOI:10.1021/ja0532234
日期:2005.9.1
the metal center. EPR spectrum of Co(II)-ACMSD provides a high-spin (S = 3/2 mononuclear metal ion in a non-heme, noncorrinoid environment with a mixed nitrogen/oxygen ligand field. We observe hyperfine interactions due to 59Co nucleus at temperatures below 5 K but not at higher temperatures. Ten hyperfine lines are present in the g(perpendicular) region, and three equivalent nitrogen hyperfine couplings
α-氨基-β-羧基-粘蛋白-ε-半醛脱羧酶 (ACMSD) 在微生物中 2-硝基苯甲酸的生物降解和人体色氨酸分解代谢中起着重要作用。我们报告说,来自荧光假单胞菌的过度表达的 ACMSD 酶需要二价金属,如 Co(II)、Fe(II)、Cd(II) 或 Mn(II) 来实现催化活性,并且既不需要氧化还原试剂也不需要有机催化功能需要辅因子。金属离子可以在细胞或无细胞制剂中吸收,以产生活性形式的 ACMSD。动力学参数和酶比活性显示取决于酶中存在的金属离子,表明金属中心的催化作用。Co(II)-ACMSD 的 EPR 谱提供高自旋(S = 3/2 非血红素中的单核金属离子,具有混合氮/氧配体场的 noncorrinoid 环境。我们在低于 5 K 的温度下观察到由于 59Co 核引起的超精细相互作用,但在更高的温度下观察不到。g(垂直)区域中存在十条超细线,并且需要三个等效的氮超细线耦合来模拟 EPR