5-chloro-2-(3'-chlorodifluoromethoxyphenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-chloro-2-(3'-chlorodifluoromethoxyphenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 5-chloro-2-(m-chlorodifluoromethoxyphenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one；5-chloro-2-[3-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl]-3,1-benzoxazin-4-one
• 化学式: C₁₅H₇Cl₂F₂NO₃
• 分子量: 358.128
• InChiKey: NNILZXBYSFNPBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chlorodifluoromethoxybenzoyl fluoride 、 2-氨基-6-氯苯甲酸 、 苄基三甲基氯化铵 、 1,2-二氯乙烷 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-chloro-2-(3'-chlorodifluoromethoxyphenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted 2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-ones

  摘要：

  通式I的2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮化合物##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢或卤素，R.sup.1还可以是甲基或甲氧基，R.sup.2还可以是卤代烷基，卤代氧烷基，卤代烷基硫醇基或卤代烷基磺酰基，每个含有1至3个碳原子，通过在碱的存在下将适当的邻氨基苯甲酸与适当的苯甲酰卤反应（酰化），并通过去除水（环化）实现环闭合来制备，该过程在与水性碱金属氢氧化物溶液不相溶的悬浮剂中进行，并在相转移催化剂的存在下进行。

  公开号：

  US04673740A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung substituierter 2-Phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0199276A2

  公开（公告）日：1986-10-29

  Verfahren zur Herstellung von 2-Phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-onen der allgemeinen Formel I worin R' und R2 Wasserstoff oder Halogen, R' ferner Methyl oder Methoxy, R2 ferner Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Halogenalkylmercapto oder Halogenalkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeutet, durch Umsetzung einer entsprechenden Anthranilsäure mit einem entsprechenden Benzoylhalogenid in Gegenwart einer Base - (Acylierung) und Ringschluß durch Wasserentzug - (Cyclisierung), in einem mit wäßriger Alkalilauge nicht mischbaren Suspensionsmittel, in Gegenwart eines Phasentransferkatalysators.

  通式 I 的 2-苯基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮的制备工艺 其中，R'和 R2 表示氢或卤素，R'进一步表示甲基或甲氧基，R2 进一步表示卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基巯基或卤代烷基磺酰基，各自具有 1 至 3 个碳原子，在相转移催化剂存在下，在与碱金属氢氧化物水溶液不相溶的悬浮剂中，使相应的蒽酸与相应的苯甲酰卤在碱存在下反应（酰化），并通过脱水闭环（环化）。
• US4673740A
  申请人：——

  公开号：US4673740A

  公开（公告）日：1987-06-16
• Preparation of substituted 2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-ones
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04673740A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  2-Phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-ones of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or halogen, R.sup.1 may furthermore be methyl or methoxy and R.sup.2 may furthermore be haloalkyl, haloalkoxy, haloalkylmercapto or haloalkylsulfonyl, each of 1 to 3 carbon atoms, are prepared by reacting an appropriate anthranilic acid with an appropriate benzoyl halide in the presence of a base (acylation) and effecting ring closure by removal of water (cyclization), the process being carried out in a suspending agent which is immiscible with aqueous alkali metal hydroxide solution and in the presence of a phase-transfer catalyst.

  通式I的2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮化合物##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢或卤素，R.sup.1还可以是甲基或甲氧基，R.sup.2还可以是卤代烷基，卤代氧烷基，卤代烷基硫醇基或卤代烷基磺酰基，每个含有1至3个碳原子，通过在碱的存在下将适当的邻氨基苯甲酸与适当的苯甲酰卤反应（酰化），并通过去除水（环化）实现环闭合来制备，该过程在与水性碱金属氢氧化物溶液不相溶的悬浮剂中进行，并在相转移催化剂的存在下进行。