Thiosulfite

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: Thiosulfite
• 英文别名: dioxido(sulfanylidene)-λ4-sulfane
• 化学式: O2S2-2
• 分子量: 96.13
• InChiKey: QAMMXRHDATVZSO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-2-[(3,3-difluorocyclobutyl)methoxy]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine 、 双氧水 、 Thiosulfite 在 氮 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正庚烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (2.53 g, 81%)的产率得到5-chloro-6-[(3,3-difluorocyclobutyl)methoxy]pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。尤其是，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，尤其是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  US20120010183A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium nitrite 、 2-(methylamino)-2-oxoethyl 4-(5-amino-pyridin-2-yl)-1-piperazinecarboxylate 、 碘化钾 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 Thiosulfite 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 异丙醚 作用下， 以 水 、 硫酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.35 g of product is obtained in the form of a beige-colored solid的产率得到2-(methylamino)-2-oxoethyl 4-(5-iodo-pyridin-2-yl)-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-piperazine-and 1-homopiperazine-carboxylates, preparation method thereof and use of same as inhibitors of the FAAH enzyme

  摘要：

  本发明涉及一种具有通式(I)的化合物：其中m，R1和R2如本文所定义。本发明还涉及化合物在治疗学中的应用。更具体地说，本发明的化合物是FAAH酶的抑制剂，因此可用于治疗与FAAH酶相关的各种疾病，包括但不限于疼痛、进食障碍、神经和精神病理等疾病。

  公开号：

  US20060293310A1

文献信息

• Sulfonamide derivatives as Nav 1.7 inhibitors
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US08592629B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  This invention relates to sulfonamide derivative of formula (I), to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation, and to intermediates used in such processes. These compounds are inhibitors of Nav1.7.

  本发明涉及公式（I）的磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，制备它们的过程以及用于这种过程的中间体。这些化合物是Nav1.7的抑制剂。
• Acyl sulfonamide compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US09102621B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to 5 compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): 10 X NH O S O O R1 R2 R5 R4 R3 Het1 (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Het1, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. 15 Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物及其在医药中的应用，含有这些衍生物的组合物，制备这些衍生物的过程以及用于这些过程的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：X NH O S O O R1 R2 R5 R4 R3 Het1(I)，或其药学上可接受的盐，其中X，Het1，R1，R2，R3，R4和R5在说明中有定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。