N-(2,2-dimethylpropyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2,2-dimethylpropyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₀H₁₄F₃N₃
• 分子量: 233.236
• InChiKey: JQFDEHOUGDEECS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  特戊胺 、 2-氯-4-三氟甲基嘧啶 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 18.0h， 以to give the title compound (364 mg) as a colorless solid的产率得到N-(2,2-dimethylpropyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC COMPOUND

  摘要：

  提供了一种新颖的芳香环化合物，具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用。该化合物的表示式如下：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用，对于预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等疾病具有优越的疗效。

  公开号：

  US20160115128A1

文献信息

• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• US7595343B2
  申请人：——

  公开号：US7595343B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• US7838520B2
  申请人：——

  公开号：US7838520B2

  公开（公告）日：2010-11-23
• US7868204B2
  申请人：——

  公开号：US7868204B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• US7868205B2
  申请人：——

  公开号：US7868205B2

  公开（公告）日：2011-01-11