摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
1-phenyl-2-(3-trifluoromethylphenyl)-benzimidazole;1-Phenyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzimidazole
1-phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
——
化学式
C20H13F3N2
mdl
——
分子量
338.332
InChiKey
SYPXMJWYEFVGBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 iridium(III) chloride trihydrate 以 乙二醇乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 C80H48Cl2F12Ir2N8
    参考文献:
    名称:
    Inkable CF3-functionalized benzothiazole/benzimidazole-Ir(III) complexes for efficient bilayer-inkjet-printed OLEDs
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2021.122157
  • 作为产物:
    描述:
    3-三氟甲基苯甲醛邻氨基二苯胺乙二醇甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到1-phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    Inkable CF3-functionalized benzothiazole/benzimidazole-Ir(III) complexes for efficient bilayer-inkjet-printed OLEDs
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2021.122157
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Non-peptidyl tachykinin receptor antagonists
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0694535A1
    公开(公告)日:1996-01-31
    This invention provides novel substituted benzimidazoles of formula II which are useful as tachykinin receptor antagonists. This invention also provides methods for treating a condition associated with an excess of tachykinin which comprises administering to a mammal in need thereof one of a series of substituted benzimidazoles. This invention further provides pharmaceutical formulations comprising one or more of the substituted benzimidazoles of the present invention in association with pharmaceutical carriers, diluents, or excipients. A and Ra-Re are as defined in the description.
    这项发明提供了一种新颖的公式II的取代苯并咪唑,它们可用作快速激肽受体拮抗剂。这项发明还提供了治疗与快速激肽过剩有关的疾病的方法,包括向需要的哺乳动物中给予一系列取代苯并咪唑中的一种。这项发明还提供了包含本发明中一种或多种取代苯并咪唑与药用载体、稀释剂或赋形剂相关联的药物配方。A和Ra-Re如描述中所定义。
  • US5552426A
    申请人:——
    公开号:US5552426A
    公开(公告)日:1996-09-03
  • US6025379A
    申请人:——
    公开号:US6025379A
    公开(公告)日:2000-02-15
  • US6030992A
    申请人:——
    公开号:US6030992A
    公开(公告)日:2000-02-29
  • [EN] METHODS OF TREATING OR PREVENTING INTERSTITIAL CYSTITIS<br/>[FR] THERAPIE DE TRAITEMENT OU DE PREVENTION DE LA CYSTITE INTERSTITIELLE
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:WO1997033873A1
    公开(公告)日:1997-09-18
    (EN) This invention provides methods for the treatment or prevention of interstitial cystitis or urethral syndrome in a mammal which comprise administering to a mammal in need thereof an effective amount of a substituted benzimidazole, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.(FR) La présente invention concerne une thérapie de traitement ou de prévention de la cystite interstitielle ou du syndrome urétral chez un mammifère. Cette thérapie consiste en l'administration au mammifère le justifiant une quantité suffisante de benzimidazole substitué, l'un de ses sels galéniques, ou l'un de ses solvats.
查看更多