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2-(pyridin-3-yl)methyl-1-phenyl-1H-benzimidazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(pyridin-3-yl)methyl-1-phenyl-1H-benzimidazole
英文别名
1-phenyl-2-(pyridin-3-ylmethyl)benzimidazole
2-(pyridin-3-yl)methyl-1-phenyl-1H-benzimidazole化学式
CAS
——
化学式
C19H15N3
mdl
——
分子量
285.348
InChiKey
JVIHMAOHWKQQOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶乙酸邻氨基二苯胺 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠三氯氧磷 作用下, 以 正己烷氯仿 为溶剂, 生成 2-(pyridin-3-yl)methyl-1-phenyl-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Antiulcer fused imidazole compounds
    摘要:
    新的融合咪唑化合物的化学式如下:##STR1## 其中A为较低的烷基,R.sup.1为氢、较低的烷基、较低的烷氧基或卤素,R.sup.2为氢、较低的烷基、环(较低)烷基、吡啶基、含氮的不饱和杂环基,可以用卤素取代的芳基或被较低的烷基、较低的烷氧基、羟基或卤素取代的芳基,R.sup.3为可能用较低的烷基或氨基取代的含氮不饱和杂环基,Y为.dbd.C--或.dbd.N--,以及其药学上可接受的盐,以及其制备方法和包含它们的药物组合物。这些衍生物及其盐可用作抗溃疡药物。
    公开号:
    US04563455A1
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文献信息

  • Fused imidazole compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0125756A2
    公开(公告)日:1984-11-21
    The present invention provides new fused imidazole compounds of the formula: wherein A is a lower alkylene radical, R' is a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl or lower alkoxy radical, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, pyridyl, ar(lower)alkyl, which may be substituted by halogen, or aryl radical, which may be substituted by lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy or halogen, R3 is an N-containing unsaturated heterocyclic radical, which may be substituted by lower alkyl or amino, and Y is =C- or =N-, and the pharmaceutically-acceptable salts thereof; and processes for the preparation thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them. These new compounds and the salts thereof are useful as anti-ulcer agents.
    本发明提供了式如下的新的融合咪唑化合物: 其中A是低级亚烷基,R'是氢原子或卤素原子或低级烷基或低级烷氧基,R2是氢原子或可被卤素取代的低级烷基、环(低)烷基、吡啶基、芳(低)烷基或芳基、可被低级烷基、低级烷氧基、羟基或卤素取代的芳基,R3 是可被低级烷基或基取代的含 N 的不饱和杂环基,Y 是 =C- 或 =N-,以及它们的药学上可接受的盐;及其制备工艺,以及包含它们的药物组合物。 这些新化合物及其盐类可用作抗溃疡剂。
  • US4563455A
    申请人:——
    公开号:US4563455A
    公开(公告)日:1986-01-07
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