1-(ethoxymethyl)-6-(β-naphthalenethio)thyamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(ethoxymethyl)-6-(β-naphthalenethio)thyamine
• 英文别名: 1-(Ethoxymethyl)-5-methyl-6-naphthalen-2-ylsulfanylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 342.419
• InChiKey: BRJBHVQTBRILKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘二硫醚 、 6-chloro-1-(ethoxymethyl)thymine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到1-(ethoxymethyl)-6-(β-naphthalenethio)thyamine
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Convenient Synthesis of HEPT Analogues via a One‐Pot Reduction–Sulfenylation Reaction

  摘要：

  The one-pot reduction-sulfenylation of 5-alkyl-6-chlorouracils (1) with diaryl disulfides (2) and sodium borohydride in methanol was carried out to afford 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine HEPT analogues in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1081/scc-120038506

文献信息

• A Simple and Convenient Synthesis of HEPT Analogues via a One‐Pot Reduction–Sulfenylation Reaction
  作者：Guangfu Sun、Yunyan Kuang、Suxi Wang、Fener Chen

  DOI：10.1081/scc-120038506

  日期：2004.12.31

  The one-pot reduction-sulfenylation of 5-alkyl-6-chlorouracils (1) with diaryl disulfides (2) and sodium borohydride in methanol was carried out to afford 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine HEPT analogues in good to excellent yields.