3‑(2,4‑difluorophenyl)‑2‑methylquinazolin‑4(3H)‑one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3‑(2,4‑difluorophenyl)‑2‑methylquinazolin‑4(3H)‑one
• 英文别名: 3-(2,4-Difluorophenyl)-2-methyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one；3-(2,4-difluorophenyl)-2-methylquinazolin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₀F₂N₂O
• 分子量: 272.254
• InChiKey: HCJPLIMIYWMBRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯胺 、 乙酸酐 、 邻氨基苯甲酸 在 magnetic nanoparticles-supported tungstic acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到3‑(2,4‑difluorophenyl)‑2‑methylquinazolin‑4(3H)‑one
  参考文献：
  名称：

  以磁性纳米粒子负载的钨酸为抗菌剂合成一些喹唑啉酮衍生物

  摘要：

  摘要喹唑啉酮由于其宝贵的生物学作用而成为吸引人的材料。在这项研究中，通过邻氨基苯甲酸，乙酸酐和不同胺类之间的有效三组分缩合反应，合成了10种新的喹唑啉酮衍生物（4a - 4j）。该过程是在无溶剂条件下，在催化量的磁性纳米颗粒负载的钨酸存在下首次进行的。反应完成后，酸性催化剂可以很容易地通过外向磁场重复使用，而不会产生任何污垢。产物的化学结构通过光谱方法确认，例如：1 HNMR和13CNMR，IR和元素分析。针对不同种类的微生物（包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌）评估了抗真菌和抗菌活性。为此，使用了临床和实验室标准协会推荐的肉汤微稀释法。结果表明，化合物4h对所检查的细菌和真菌具有最佳的抗菌和抗真菌活性。化合物4a – d和4f对某些物种也显示出良好的活性。 图形概要在MNP-TA存在下合成喹唑啉衍生物作为抗菌剂

  DOI：

  10.1007/s13738-018-1337-8