2-benzothiazolyl p-nitrobenzenethiosulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-benzothiazolyl p-nitrobenzenethiosulfonate
• 英文别名: 2-(4-Nitrophenyl)sulfonylsulfanyl-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₄S₃
• 分子量: 352.416
• InChiKey: LNKCRIPYWYXXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzothiazolyl p-nitrobenzenethiosulfonate 、 sodium 2-mercaptobenzothiazole 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 二硫化二苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 4-sulfonylthio azetidinone derivatives

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的氮杂环丙酮衍生物的方法，其中R.sup.1为氢、卤素或低烷氧基，R.sup.2为氢、卤素、低烷氧基、氨基或者一个基团##STR2##（其中R.sup.5为取代或未取代的苯基、取代或未取代的苯甲基、取代或未取代的苯氧甲基或取代或未取代的苯甲酰基），或者当R.sup.1和R.sup.2在一起时，它们是羰基，R.sup.3为取代或未取代的苯基，R.sup.4为氢、可选的取代烃基残基或来自无机酸或有机酸的酰基、硅基、磺酰基或膦酸基衍生物，所述方法包括将式为##STR3##的二硫代氮杂环丙酮衍生物与式为R.sup.3 SO.sub.2 SR.sup.9（VII）的化合物反应，其中R.sup.3和R.sup.9如上所定义，R.sup.9为取代或未取代的含氮芳香杂环残基。

  公开号：

  US04740596A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化二苯并噻唑 生成 2-benzothiazolyl p-nitrobenzenethiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：TORII SIGERU、 TANAKA HIDEO、 SASAOKA MICHIO、 UTO SEIRYU、 KAMEYAMA YUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• US4740596A
  申请人：——

  公开号：US4740596A

  公开（公告）日：1988-04-26