2-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)thio]benzo[d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)thio]benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₄H₉N₃S₂
• 分子量: 283.378
• InChiKey: LCJSRGLNLMIJKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化二苯并噻唑 、 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-Oxide 在 碘 作用下， 反应 20.0h， 以80%的产率得到2-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)thio]benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  由I2 / PEG-200促进的7-氮杂吲哚N-氧化物的区域选择性脱氧硫属元素化。

  摘要：

  我们为7-吲哚N-氧化物的区域选择性脱氧硫属元素化开发了一种通用且可持续的方法。内部氧化剂和绿色溶剂的组合已成功用于合成具有药用价值的单和二卤代羰基7-氮杂吲哚。区域选择性可通过反应条件的变化来调节。I 2 / PEG被建立为C–H硫属元素化的有效且可重复使用的催化系统。这种开发的方法具有广泛的底物范围，绿色反应条件和操作简便性，具有实际应用的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/c9ob02044f

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。
• US7863288B2
  申请人：——

  公开号：US7863288B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• US8143271B2
  申请人：——

  公开号：US8143271B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• US8415469B2
  申请人：——

  公开号：US8415469B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• US8470818B2
  申请人：——

  公开号：US8470818B2

  公开（公告）日：2013-06-25