双(三甲基硅基)硫酸酯 | 18306-29-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 双(三甲基硅基)硫酸酯
• 中文别名: 双(三甲基硅)硫酸盐；双(三甲基硅烷基)硫酸盐
• 英文名称: bis(trimethylsilyl)sulphate
• 英文别名: bis(trimethylsilyl) sulfate
• CAS: 18306-29-1
• 化学式: C₆H₁₈O₄SSi₂
• mdl: MFCD00008268
• 分子量: 242.444
• InChiKey: KRUQDZRWZXUUAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-44 °C(lit.)
• 沸点：
  87-90 °C4 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  27 °F
• 保留指数：
  1148
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免接触水分、潮湿和氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S25,S26,S33,S36/37/39,S45,S9
• 危险类别码：
  R34,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 2925 4.1/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P260,P264,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405,P501
• 危险性描述：
  H228,H314
• 储存条件：
  常温下请将物品置于密闭容器中，避免光照，并存放在干燥通风处。

SDS

双(三甲基硅基)硫酸酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Bis(trimethylsilyl) Sulfate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃固体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃固体
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
使用防爆的电气/通风/照明设备。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
其他没有分类的危险 粉末或颗粒状与空气混合可能引起粉尘爆炸
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 双(三甲基硅基)硫酸酯
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 18306-29-1
分子式： C6H18O4SSi2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。远离热/火花/明火/热
表面。禁烟。采取措施防止静电积累。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。
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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
46°C
沸点/沸程 90 °C/0.5kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 苯, 热甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 粉末或颗粒状与空气混合可能引起粉尘爆炸。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 易燃固体。
副危险性： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2925
正式运输名称： 易燃固体, 腐蚀性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三甲基硅基)硫酸酯 在 potassium bromide 作用下， 以45%的产率得到三甲基溴硅烷
  参考文献：
  名称：

  Bis[trimethylsilyl] Sulfate as an Organosilicon Synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29777
• 作为产物：
  描述：

  四甲基硅烷 在 三氧化硫 作用下， 生成 双(三甲基硅基)硫酸酯
  参考文献：
  名称：

  SO 3-锗，锗和锌的金属金属有机硅

  摘要：

  由于其强大的亲电特性，三氧化硫可以插入碳与硅，锗，锡和铅元素之间的键中。该反应在非常温和的条件下进行，通常得到磺酸的有机金属衍生物，R 3 M ＝OSO 2 R（M ＝ Si，Ge，Sn和Pb； R ＝烷基或芳基）。在合适的条件下，可以检测到有机金属硫酸盐和磺酸酐（R 3 MO）2 SO 2和RSO 2 OSO 2 R作为副反应的产物。描述了所得产物的性质并讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86326-3
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶 在 双(三甲基硅基)硫酸酯 作用下， 反应 1.0h， 以22%的产率得到六甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Bis[trimethylsilyl] Sulfate as an Organosilicon Synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29777

文献信息

• Reaction of natural-occurring phenolic derivatives with bis(trimethylsilyl) sulfate
  作者：G. Nuissier、P. Bourgeois、M. Grignon-Dubois

  DOI：10.1007/s10600-008-9100-5

  日期：2008.7

  applications inthe dying industry and in sulfa drugs as antibiotics [3].Aromatic substrates can be sulfonated with concentratedsulfuric acid, sulfur trioxide-dioxane complex, trifluoroaceticacid-sulfuric acid, or sulfur trioxide in dichloromethane [4].Bourgeois and Duffaut [5] have shown thatbis(trimethylsilyl)sulfate allows the sulfonation of anisoleunder mild conditions. It is thermally stable and soluble

  407 芳族磺酸及其衍生物在化学工业中很重要 [2]。它们已在染色工业和磺胺类药物中作为抗生素得到应用 [3]。芳香族底物可以用浓硫酸、三氧化硫-二恶烷络合物、三氟乙酸-硫酸或三氧化硫在二氯甲烷中磺化 [4]。Bourgeois 和 Duffaut [ [5]表明双（三甲基甲硅烷基）硫酸盐允许在温和条件下磺化苯甲醚。它是热稳定的，可溶于大多数有机溶剂。继续他们的工作，我们研究了来自百里酚、香芹酚、2,5-二甲苯酚、丁香酚甲醚、黄樟素和芝麻酚的六种天然酚类衍生物的磺化反应，这些衍生物具有生物学特性，但在水性溶剂中的溶解度有限。在使用之前，百里香酚、香芹酚、2,5-二甲苯酚和芝麻
• Über peroxoverbindungen
  作者：Dietmar Brandes、Armand Blaschette

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85638-7

  日期：1974.7

  Even under mild conditions (temperatures below 100°, aprotic solvents), bis(trimethylsilyl)peroxide (BTSP) undergoes a variety of reactions not encountered with the element-homologous di-t-butyl peroxide. It reacts with n-BuLi, Grignard reagents (RMgX), NaAl(H)2(OCH2CH2OMe)2, and NaOEt forming Me3SiOBu + LiOSiMe3, Me3SiOR + “XMgOSiMe3”, H2 + NaAl(OSiMe3)2(OCH2CH2OMe)2, and Me3SiOEt + NaOOSiMe3, respectively

  即使在温和的条件下（温度低于100°C，非质子溶剂），双（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BTSP）也会发生与元素同源的二叔丁基过氧化物所没有遇到的各种反应。它与n-BuLi，格氏试剂（RMgX），NaAl（H）2（OCH 2 CH 2 OMe）2和NaOEt反应，形成Me 3 SiOBu + LiOSiMe 3，Me 3 SiOR +“ XMgOSiMe 3 ”，H 2 + NaAl （OSiMe 3）2（OCH 2 CH 2 OMe）2和Me 3 SiOEt + NaOOSiMe 3， 分别。BTSP可以实现以下高收率的氧化：SR 2至OSR 2（R = Me，Et），P（OEt）3至OP（OEt）3，EPh 3至OEPh 3（E = P，As，Sb ）。BTSP被碱金属和Ni（CO）4还原，分别得到MOSiMe 3（M = Li，Na，K）或Ni（OSiMe 3）2。BTSP与液态二氧化硫定量形成硫酸双（三甲基甲硅烷基）酯。
• Paramagnetic Chromium(II) Complexes and Chromium(IV) Nitrides with Bulky Alkylcyclopentadienyl Ligands
  作者：Wjatscheslaw Gidt、Igor Smytschkow、Yu Sun、Jens Langer、Tobias Böttcher、Daniel Kratzert、Julia Klingele、Benjamin Oelkers、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1002/ejic.201800901

  日期：2018.11

  available chromium(II) acetate was used for an entry into chromium chemistry: sodium tetraisopropylcyclopentadienide (Na4Cp), sodium 1,2,4‐tri(tert‐butyl)cyclopentadienide (NaCp′′′), or lithium pentaisopropylcyclopentadienide (Li5Cp) convert the acetate to the acetate‐bridged dimers [4CpCr(µ‐OOCCH3)]2 (1a), [Cp′′′Cr(µ‐OOCCH3)]2 (1b), or [5CpCr(µ‐OOCCH3)]2 (1c) in yields well above 70 %. These acetates could

  容易获得的乙酸铬（II）用于进入铬化学领域：四异丙基环戊二烯酸钠（Na 4 Cp），1,2,4-三（叔丁基）环戊二烯酸钠（NaCp'''）或五异丙基环戊二烯化锂（Li 5 Cp）将乙酸盐转化为乙酸酯桥联的二聚体[ 4 CpCr（µ-OOCCH 3）] 2（1a），[ Cp''Cr （µ-OOCCH 3）] 2（1b）或[ 5 CpCr（ µ-OOCCH 3）] 2（1c）的产率远高于70％。这些乙酸盐可以转化为卤化物桥联的二聚体[ 4 CpCr（µ-Cl）]2（2a），[ 4 CpCr（µ-Br）] 2（3a），[ Cp''Cr（µBr ）] 2（3b）或[ 5 CpCr（µBr）] 2（3c） ，[ 4 CpCr（µ-I）] 2（4a）或[ Cp''Cr（µ-I）] 2（4b）和相应的三甲基甲硅烷基卤化物，几乎可以定量收率。用双（三甲基甲硅烷基）硫酸盐，乙酸盐1a得到粗双（四异丙基环戊二
• Synthesis of 24 Bacteriochlorin Isotopologues, Each Containing a Symmetrical Pair of ¹³C or ¹⁵N Atoms in the Inner Core of the Macrocycle
  作者：Chih-Yuan Chen、David F. Bocian、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo402488n

  日期：2014.2.7

  triethyl (13C)orthoformate (5, 15); K13CN (6, 16); 13CH3NO2 (9, 19); N,N-dimethyl(13C)formamide (10, 20); (15N)pyrrole (21, 23); CH315NO2 (22, 24). Some loss of 15N upon TiCl3-mediated McMurry-type ring closure of a nitro(15N)hexanone is attributed to a parallel sequence of three reactions (Nef, exchange with natural-abundance NH4OAc buffer, and Paal–Knorr ring closure) leading to the dihydrodipyrrin–acetal

  含有位点特异性同位素取代的合成菌绿素能够通过光谱分析来描绘光合作用中与细菌叶绿素相关的物理化学特征，但对此进行了很少的探索。已采用从头合成来制备菌绿素，其中每个大环含有一对13个C或15个N原子，但在每个吡咯啉环中缺乏除偕二甲基之外的取代基。制备具有单同位素取代的二氢二吡林缩醛可产生含有两个同位素取代的菌绿素，这些同位素取代围绕大环平面的法线对称地旋转 180°。八种这样的同位素取代的菌绿素由市售反应物（菌绿素位点）制备：（13 C）多聚甲醛（1, 11）；( 13 C )甲酰胺(4, 14); ( 13 C )原甲酸三乙酯 (5, 15); K 13 CN (6, 16); 13 CH 3 NO 2 (9, 19); N,N-二甲基( 13 C )甲酰胺(10, 20); ( 15 N )吡咯 (21, 23); CH 3 15 NO 2 (22, 24)。TiCl 3介导的硝基（15 N
• Catalytic Disproportionation of Formic Acid to Methanol by using Recyclable Silylformates
  作者：Clément Chauvier、Arnaud Imberdis、Pierre Thuéry、Thibault Cantat

  DOI：10.1002/anie.202002062

  日期：2020.8.10

  A novel strategy to prepare methanol from formic acid without an external reductant is presented. The overall process described herein consists of the disproportionation of silyl formates to methoxysilanes, catalyzed by ruthenium complexes, and the production of methanol by simple hydrolysis. Aqueous solutions of MeOH (>1 mL, >70 % yield) were prepared in this manner. The sustainability of the reaction

  提出了一种无需外部还原剂即可从甲酸制备甲醇的新策略。本文所述的总体方法包括由钌络合物催化的甲硅烷基甲酸酯歧化成甲氧基硅烷，以及通过简单水解制备甲醇。以这种方式制备MeOH的水溶液（＞ 1mL，＞ 70％产率）。反应的可持续性是通过回收含硅副产物和廉价，易于获得且对环境有益的试剂而建立的。

表征谱图