双(三甲基硅基)过氧化物 | 5796-98-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 双(三甲基硅基)过氧化物
• 中文别名: 双三甲基硅基过氧化物
• 英文名称: bis-trimethylsilanyl peroxide
• 英文别名: Bis(trimethylsilyl)peroxide；trimethyl(trimethylsilylperoxy)silane
• CAS: 5796-98-5
• 化学式: C₆H₁₈O₂Si₂
• 分子量: 178.379
• InChiKey: XPEMYYBBHOILIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  35 °C
• 密度：
  0.829
• 闪点：
  <40°C
• 溶解度：
  溶于高度溶胶的非质子有机溶剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S17
• 危险类别码：
  R8
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 3103
• 储存条件：
  低于5°C

SDS

双(三甲基硅基)过氧化物(含六甲基二硅氧烷)(约30%的己烷 修改号码：5
溶液)

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模块 1. 化学品
产品名称： Bis(trimethylsilyl) Peroxide (coNTains Hexamethyldisiloxane) (ca. 30% in
Hexane)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
有机过氧化物 C型
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
生殖毒性 第2级
特异性靶器官毒性 呼吸道刺激，麻醉作用
- 单一接触 [第3级]
特异性靶器官毒性 中枢神经系统, 周围神经系统
- 单一接触 [第1级]
吸入性危害物质 第1级
环境危害
急性水生毒性 第2级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
加热可能起火
造成皮肤刺激
造成严重眼损伤
怀疑会损害生育能力或胎儿
可能因延长或接触对器官产生损害： 中枢神经系统 周围神
经系统
修改号码：5
30%的己烷溶液)

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模块 2. 危险性概述
可能造成呼吸刺激
可能会导致嗜睡或头晕
若吞咽并进入呼吸道可能致命
对水生生物有毒性
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
远离不相容的物质比如氧化剂。
保持容器密闭。
只可存放于原用的容器内。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 远离其他物质存放。
存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 混和物
化学名(中文名)： 双(三甲基硅基)过氧化物(含六甲基二硅氧烷)(约30%的己烷溶液)
百分比： ....
CAS编码： 5796-98-5
分子式： C6H18O2Si2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
医生注意事项： 根据接触程度，建议定期体检。
修改号码：5
30%的己烷溶液)

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
可能产生高压。小心打开。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷冻防爆冰箱。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离其他材料存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
接触极限： (Hexane)
ACGIH TLV(TWA):400 ppm (skin)
OSHA PEL(TWA):500 ppm
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
修改号码：5
30%的己烷溶液)

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模块 9. 理化特性
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
(Hexane) -95°C
沸点/沸程 无资料
(Hexane) 68°C
闪点： 无资料
(Hexane) -22°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log 水分配系数 = (Hexane) 3.9

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
受热或光照下分解，释放氧气
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 静电, 冲击, 摩擦, 光
须避免接触的物质 氧化剂, 还原剂, 金属, 可燃物
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
(Hexane)
orl-rat LD50:25 g/kg
ihl-rat LC50:48000 ppm/4H
ipr-rat LDLo:9100 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
(Hexane)
eye-rbt 10 mg MLD
生殖细胞变异原性： 无资料
(Hexane)
cyt-ham-fbr 500 mg/L
cyt-rat-scu 7.5 mL/kg/12W-I
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
(Hexane)
ihl-rat TCLo:1000 ppm/4H/59W-I
生殖毒性： 无资料
修改号码：5
30%的己烷溶液)

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第2项 有机过氧化物。
UN编号： 3103
正式运输名称： 有机过氧化物 类型C, 液体

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三甲基硅基)过氧化物 在 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 生成 三甲基氟硅烷
  参考文献：
  名称：

  过氧六氟锑酸H3 O2 SbF6和双（二氢过氧）氢六氟锑酸H5 O4 SbF6的晶体结构。

  摘要：

  质子化的过氧化氢是在氟化氢存在下，五氟化锑与过氧化双（三甲基甲硅烷基）反应生成的。取决于反应混合物的化学计量，形成化合物H 3 O 2 SbF 6和H 5 O 4 SbF 6，其在室温下稳定并通过X射线晶体学表征。H 3 O 2 +离子的结构如右图所示。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980703)37:12<1681::aid-anie1681>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetramethyl-1,4-bis(trimethylsilyl)-1,4-diaza-2,5-cyclohexadiene 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 双(三甲基硅基)过氧化物
  参考文献：
  名称：

  有机硅试剂对O2的活化产生了有效O转移反应的H2O2或（Me3Si）2O2定量

  摘要：

  分子氧是动力学惰性的，很少用作低温选择性氧化反应的主要氧化剂。在这里，我们表明，直径：2被转化成H 2 ö 2在环境温度和大气压下几乎定量的产率（98％）中的双（三甲基硅烷基）存在下-1,4-环己二烯1。同样，O 2与二氢双（三甲基甲硅烷基）紫精2和吡嗪3的反应在低温下可产生优异的双（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BTSP）（最高可达99％）。两种方法都证明，现成的有机硅试剂能够实现单加氧酶辅酶（如FADH）通常观察到的化学反应2和FMNH 2，在生物系统中，或通过工业蒽醌工艺在较高压力下使用。直接从O 2高效合成H 2 O 2和BTSP对于制备相应的O-17和O-18标记的试剂而无需大量过量的O 2尤其有吸引力。这些通过两步一锅法在O原子与各种有机或无机底物的O原子转移反应中得以展示，从而使按O标记的大型化合物文库的快速和按需合成成为可能。

  DOI：

  10.1002/hlca.201800156
• 作为试剂：
  描述：

  2-环己烯醇 在 重铬酸吡啶 双(三甲基硅基)过氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal catalyzed oxidation of alcohols to aldehydes and ketones by means of Me3SiOOSiMe3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81878-x

文献信息

• Pyrazole derivatives having herbicidal activity and their use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05424279A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  Compounds of formula (I): ##STR1## (in which: R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, alkynyl, alkoxy, aryl or pyridyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together represent alkylene; A and B are each hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, dialkylsulfamoyl, aliphatic carboxylic acyl, carboxy, --CONR.sup.a R.sup.b where R.sup.a and R.sup.b are each hydrogen or alkyl, formyl or cyano groups; D represents optionally substituted phenyl, benzyl, pyridyl or pyrimidinyl; and n is 0, 1 or 2; and salts and esters thereof) have valuable herbicidal properties, and, since they are totally innocuous to rice plants, are especially useful for the treatment of paddy fields.

  公式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1和R.sup.2各自是氢，可选地取代的烷基，可选地取代的烯基，炔基，烷氧基，芳基或吡啶基，或者R.sup.1和R.sup.2共同代表亚烷基；A和B各自是氢，卤素，可选地取代的烷基，可选地取代的烯基，可选地取代的烷氧基，烷基亚砜基，烷基亚磺酰基，二烷基亚磺酰氨基，脂肪族羧酸酰基，羧基，--CONR.sup.a R.sup.b其中R.sup.a和R.sup.b各自是氢或烷基，甲酰基或腈基团；D代表可选地取代的苯基，苄基，吡啶基或嘧啶基；n是0，1或2；以及它们的盐和酯）具有宝贵的除草性质，并且由于它们对水稻植物完全无害，因此特别适用于稻田的处理。
• Protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020049316A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia or malignancy; and metabolic bone disease therewith.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，以及这些化合物的药物组合物，以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；高钙血症或恶性肿瘤；以及代谢性骨病。
• Bis(trialkylsilyl) peroxides as alkylating agents in the copper-catalyzed selective mono-N-alkylation of primary amides
  作者：Ryu Sakamoto、Shunya Sakurai、Keiji Maruoka

  DOI：10.1039/c7cc02910a

  日期：——

  The copper-catalyzed selective mono-N-alkylation of primary amides with bis(trialkylsilyl) peroxides as alkylating agents was reported. The results of a mechanistic study suggest that this reaction should proceed via a free radical process that includes the generation of alkyl radicals from bis(trialkylsilyl) peroxides.

  据报道，铜催化的伯酰胺的选择性单-N-烷基化以双（三烷基甲硅烷基）过氧化物作为烷基化剂。机理研究的结果表明，该反应应通过自由基过程进行，该过程包括由双（三烷基甲硅烷基）过氧化物生成烷基。
• Über peroxoverbindungen
  作者：Dietmar Brandes、Armand Blaschette

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85638-7

  日期：1974.7

  Even under mild conditions (temperatures below 100°, aprotic solvents), bis(trimethylsilyl)peroxide (BTSP) undergoes a variety of reactions not encountered with the element-homologous di-t-butyl peroxide. It reacts with n-BuLi, Grignard reagents (RMgX), NaAl(H)2(OCH2CH2OMe)2, and NaOEt forming Me3SiOBu + LiOSiMe3, Me3SiOR + “XMgOSiMe3”, H2 + NaAl(OSiMe3)2(OCH2CH2OMe)2, and Me3SiOEt + NaOOSiMe3, respectively

  即使在温和的条件下（温度低于100°C，非质子溶剂），双（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BTSP）也会发生与元素同源的二叔丁基过氧化物所没有遇到的各种反应。它与n-BuLi，格氏试剂（RMgX），NaAl（H）2（OCH 2 CH 2 OMe）2和NaOEt反应，形成Me 3 SiOBu + LiOSiMe 3，Me 3 SiOR +“ XMgOSiMe 3 ”，H 2 + NaAl （OSiMe 3）2（OCH 2 CH 2 OMe）2和Me 3 SiOEt + NaOOSiMe 3， 分别。BTSP可以实现以下高收率的氧化：SR 2至OSR 2（R = Me，Et），P（OEt）3至OP（OEt）3，EPh 3至OEPh 3（E = P，As，Sb ）。BTSP被碱金属和Ni（CO）4还原，分别得到MOSiMe 3（M = Li，Na，K）或Ni（OSiMe 3）2。BTSP与液态二氧化硫定量形成硫酸双（三甲基甲硅烷基）酯。
• Synthese von Orellin
  作者：Hans-Albrecht Hasseberg、Hans Gerlach

  DOI：10.1002/hlca.19880710503

  日期：1988.8.10

  Synthesis of Orelline

  合成Orelline