双(三甲基硅烷基)氨基钾 | 40949-94-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 双(三甲基硅烷基)氨基钾
• 中文别名: 六甲基二硅基胺钾；六甲基二硅基氨基钾；六甲基二硅基胺基钾(KHMDS)；六甲基二硅氮烷钾盐；双(三甲基硅基)氨基钾；六甲基二硅基胺基钾；双(三甲硅烷基)氨基钾
• 英文名称: potassium hexamethylsilazane
• 英文别名: KHMDS；potassium bis(trimethylsilyl)amide；potassium hexamethyldisilazide；1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazane potassium salt；potassium hexamethyldisilazane；1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane potassium；[bis(trimethylsilyl)amino]potassium；bis(trimethylsilyl)potassium amide；KN(SiMe₃)₂；KHDMS；potassium 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazan-2-ide；hexamethyldisilazane potassium salt；potassium hexamethyldisilamide；K(bis(trimethylsilyl)amide)；potassium;bis(trimethylsilyl)azanide
• CAS: 40949-94-8
• 化学式: C₆H₁₈KNSi₂
• 分子量: 199.485
• InChiKey: IUBQJLUDMLPAGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195°C
• 沸点：
  111 °C
• 密度：
  0.877 g/mL at 25 °C
• 蒸气密度：
  3.2 (vs air)
• 闪点：
  45 °F
• 溶解度：
  与四氢呋喃、乙醚、苯和甲苯混溶。
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S43,S45,S46,S62
• 危险类别码：
  R67,R63,R14,R11,R48/20,R34,R65
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 3263 8/PG 3
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H314,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235
• 储存条件：
  密封，在0°C下保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双(三甲基硅烷基)氨基钾
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Hexamethyldisilazanepotassium salt
Potassium hexamethyldisilazide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hexamethyldisilazanepotassium salt
别名
Potassium hexamethyldisilazide
: C6H18KNSi2
分子式
: 199.48 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Potassium bis(trimethylsilyl)amide
-
化学文摘登记号(CAS 40949-94-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化钾, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
充气操作和储存 遇水剧烈反应。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 水
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3263 国际海运危规: 3263 国际空运危规: 3263
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Potassium bis(trimethylsilyl)amide)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Potassium bis(trimethylsilyl)amide)
国际空运危规: Corrosive solid, basic, organic, n.o.s. (Potassium bis(trimethylsilyl)amide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

双(三甲基硅烷基)氨基钾通常缩写为KHMDS，是一种强的非亲核碱。其pKa值约为26（相比之下，二异丙基氨基锂的pKa值为36）。在固态下，未溶剂化的化合物以二聚体形式存在，其中两个钾和两个氮原子形成一个正方形结构。KHMDS可溶于烃类溶剂中，在溶液和熔体中的导电性能较差，这主要归因于其非常强的离子配对。

制备

在1000毫升三颈瓶中加入无水甲苯150克和金属钾19.5克（0.5摩尔），并通入氩气保护。将混合物升温至55℃，然后滴加苯乙烯与六甲基二硅氮烷的混合液（65克/161克；0.625摩尔/1摩尔）。约30分钟后滴加完毕，保温2小时直到金属钾完全溶解。降温至室温后，即可得到双(三甲基硅烷基)氨基钾(KHMDS)反应液。

用途

KHMDS主要用于医药中间体的合成，特别是头孢抗生素的生产，并且作为非亲核性强碱广泛应用于相关领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三甲基硅烷基)氨基钾 在 Pt₂[CH₂=CHSi(CH₃)2OSi(CH₃)2CH=CH₂]3 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 1-(chlorodimethylsilyl)-3-[N,N-bis(trimethylsilyl)amino]propane
  参考文献：
  名称：

  Anionic Synthesis of Primary Amine Functionalized Polystyrenes via Hydrosilation of Allylamines with Silyl Hydride Functionalized Polystyrenes

  摘要：

  A general anionic omega-chain-end functionalization methodology is described and illustrated by the synthesis of omega-primary amine functionalized polystyrenes. First, the quantitative omega-silyl hydride functionalization of well-defined poly(styryl)lithium (M-n = 2200 and 14 100 g/mol) was effected with dimethylchlorosilane in hydrocarbon solution at room temperature. In the second step, involving amination by hydrosilation, the silyl hydride functionalized polystyrene was added quantitatively to 3-[N,N- bis(trimethylsilylamino]-l-propene, a protected amine, using Karstedt's Pt(0) hydrosilation catalyst in benzene. One of the principal advantages of this method is the fact that it is not necessary to use protecting groups for many functional groups, as illustrated by the quantitative primary amine functionalization of omega-silyl hydride functionalized poly(styryl)lithium with allylamine using the Karstedt's hydrosilation catalyst. The silyl hydride and amine functionalized polystyrenes were characterized by SEC, FTIR, H-1 and C-13 NMR, MALDI-TOF mass spectrometry, and end-group titration.

  DOI：

  10.1021/ma0513261
• 作为产物：
  描述：

  lithium bis(trimethylsilyl)amide diethyl etherate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到双(三甲基硅烷基)氨基钾
  参考文献：
  名称：

  β-氧代-δ-二亚胺镍络合物：乙烯聚合催化中互变异构活性物质的比较

  摘要：

  报道了一系列β-氧代-δ-二亚胺（BODDI）配体的单金属和双金属镍烷基配合物。单金属配合物具有第二个结合袋，其中的游离“臂”可以作为烯胺（例如，8，BODEI，β-氧代-δ-烯胺亚胺）或亚胺（例如，3，BODII，β-氧代- δ-亚胺亚氨基）互变异构体。二级 Ni 配位球中互变异构体的特性对乙烯聚合行为有显着影响：与中心 O 原子氢键并与 N、O 骨架螯合物共轭的烯胺互变异构体明显更富电子，并且产生比亚胺互变异构体低得多的分子量聚合物，亚胺互变异构体从Ni旋转到远端位置并且对聚合几乎没有影响。用 M(HMDS) 对第二个结合口袋进行去质子化 (M = Li, Na, K) 产生 Ni-碱金属异双金属配合物 3Li、3Na 和 3K。去质子化的碱金属烯酰胺表现出与中性亚胺复合物相似的乙烯聚合行为...

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00256
• 作为试剂：
  描述：

  二苯并噻吩砜 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芴基功能化硼氮类稠环发光材料及其在有机电致发光器件上的应用

  摘要：

  本发明公开了芴基功能化硼氮类稠环发光材料及其在有机电致发光器件上的应用，所述发光材料具有如下式的结构：#imgabs0##imgabs1#本发明采用含有硼原子、氮原子的芴基功能化修饰的稠环化合物作为发光材料，一方面可利用稠环化合物的刚性骨架结构降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；另一方面还利用芴基功能化修饰，较大的空间位阻可以有效阻止相邻分子间的相互作用，抑制高浓度下发射体的自猝灭问题。同时，通过改变稠环化合物中含有的芳环或杂芳环的种类，还能够实现对延迟荧光寿命和半峰宽的进一步调节。

  公开号：

  CN117603245A

文献信息

• Cyclopropyl derivative lipoxygenase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05037853A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  Certain carbocyclic aryl- and heterocyclic aryl-substituted cyclopropyl N-hydroxyureas, N-hydoroxycarboxamides, and N-acyl-N-hydroxyamides inhibit 5- and/or 12-lipoxygenase and are useful in the treatment of inflammatory disease states.

  某些含环丙基N-羟基脲、N-羟基羧酰胺和N-酰基-N-羟基酰胺的碳环芳基和杂环芳基取代物抑制5-和/或12-脂氧合酶，在治疗炎症性疾病状态中具有用处。
• Cofacial Dicobalt Complex of a Binucleating Hexacarboxamide Cryptand Ligand
  作者：Glen E. Alliger、Peter Müller、Christopher C. Cummins、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/ic100395a

  日期：2010.4.19

  cryptand featuring appended polyether moieties is used as a binucleating ligand for two CoII centers, marking the first time cryptands have been used as hexaanionic N donors for metal coordination. A synthesis for the hexacarboxamide cryptand, culminating in a 23% yield high-dilution step and proceeding in 8% overall yield, is reported. The ligand is metalated using cobalt(II) acetate, and a solid-state

  具有附加聚醚部分的六羧酰胺穴状配体被用作两个Co II中心的双核配体，这标志着穴状配体首次被用作金属配位的六阴离子N供体。报道了六甲酰胺隐链菌素的合成，最终以23％的产率高稀释步骤进行，并以8％的总产率进行。使用乙酸钴（II）对配体进行金属化处理，并呈现一种固态结构，揭示出长度超过6.4的金属间空隙。还研究了这种新型密码的反应性。在升高的温度下用氰化钾处理二甲双胍隐酸盐会导致桥接氰化物络合物。
• Cationic Ti(iv) and neutral Ti(iii) titanocene–phosphinoaryloxide frustrated Lewis pairs: hydrogen activation and catalytic amine-borane dehydrogenation
  作者：Andy M. Chapman、Duncan F. Wass

  DOI：10.1039/c2dt30168g

  日期：——

  titanium(IV) complex [Cp2TiOC6H4P(tBu)2][B(C6F5)4] 2 reacts with hydrogen to yield the reduced titanium(III) complex [Cp2TiOC6H4PH(tBu)2][B(C6F5)4] 5. The titanium(III)–phosphorus FLP [Cp2TiOC6H4P(tBu)2] 6 has been synthesised either by chemical reduction of [Cp2Ti(Cl)OC6H4P(tBu)2] 1 with [CoCp*2] or by reaction of [Cp2TiN(SiMe3)2}] with 2-C6H4(OH)P(tBu)2}. Both 2 and 6 catalyse the dehydrogenation of

  已经合成了基于钛茂-膦基芳基氧化物配合物的钛-磷受阻路易斯对（FLP）。阳离子钛（IV）配合物[Cp 2 TiOC 6 H 4 P（t Bu）2 ] [B（C 6 F 5）4 ] 2与氢反应生成还原的钛（III）配合物[Cp 2 TiOC 6 H 4 PH（t Bu）2 ] [B（C 6 F 5）4 ] 5。钛（III）–磷FLP [Cp 2 TiOC 6 H 4 P（t Bu）2 ] 6是通过用[CoCp *还原] [Cp 2 Ti（Cl）OC 6 H 4 P（t Bu）2 ] 1合成的。2 ]或通过[Cp 2 Ti N（SiMe 3）2 }]与2-C 6 H 4（OH）P（t Bu）2 }反应。既2和6催化ME的脱氢2 HN·BH3。
• Hydrogenation/dehydrogenation of N-heterocycles catalyzed by ruthenium complexes based on multimodal proton-responsive CNN(H) pincer ligands
  作者：Práxedes Sánchez、Martín Hernández-Juárez、Nuria Rendón、Joaquín López-Serrano、Laura L. Santos、Eleuterio Álvarez、Margarita Paneque、Andrés Suárez

  DOI：10.1039/d0dt02326d

  日期：——

  Ru complexes based on lutidine-derived pincer CNN(H) ligands having secondary amine side donors are efficient precatalysts in the hydrogenation and dehydrogenation of N-heterocycles. Reaction of a Ru-CNN(H) complex with an excess of base produces the formation of a Ru(0) derivative, which is observed under catalytic conditions.

  基于具有联胺侧供体的二甲基吡啶衍生的钳式CNN（H）配体的Ru配合物是N-杂环氢化和脱氢中的有效预催化剂。Ru-CNN（H）配合物与过量碱的反应产生Ru（0）衍生物的形成，这在催化条件下可以观察到。
• Solution versus Solid-State Structure of Ytterbium Heterobimetallic Catalysts
  作者：Lorenzo Di Bari、Moreno Lelli、Guido Pintacuda、Gennaro Pescitelli、Fabio Marchetti、Piero Salvadori

  DOI：10.1021/ja0297640

  日期：2003.5.1

  demonstrated that 1, 2, and 3 have the same solution geometry but different magnetic susceptibility anisotropy D factors. By comparing XRD and NMR structures of 1, we demonstrate that, upon dissolution, this complex experiences a rearrangement from the crystalline C(3) symmetry into the solution D(3) symmetry. Remarkably, Yb is not bound to water in solution, and Ln-BINOL bonds are labile as demonstrated

  镱异双金属配合物 Na(3)[Yb((S)-BINOL)(3)] (1), K(3)[Yb((S)-BINOL)(3)] (2) 的溶液结构，和 Li(3)[Yb((S)-BINOL)(3)] (3)，属于一个众所周知的对映选择性催化剂家族，通过 NMR 和圆二色性 (CD) 在 UV 和近-红外区域。实验核磁共振顺磁位移用于获得 1 的精细溶液结构。核磁共振分析表明 1、2 和 3 具有相同的溶液几何形状但不同的磁化率各向异性 D 因子。通过比较 1 的 XRD 和 NMR 结构，我们证明，在溶解时，这种复杂的经历从结晶 C(3) 对称性到溶液 D(3) 对称性的重排。值得注意的是，Yb 在溶液中不与水结合，而且 Ln-BINOL 键是不稳定的，正如 EXSY 所证明的那样。