双(三甲基硅氧基)甲基甲氧基硅烷 | 7671-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 双(三甲基硅氧基)甲基甲氧基硅烷
• 英文名称: 3-methoxyheptamethyltrisiloxane
• 英文别名: 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-methoxytrisiloxane；3-Methoxy-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane；methoxy-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane
• CAS: 7671-19-4
• 化学式: C₈H₂₄O₃Si₃
• 分子量: 252.533
• InChiKey: LWYDSNGPAWAZEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82°C/47mmHg
• 密度：
  0.862

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2934999090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  甲基三(三甲基硅氧烷基)硅烷	methyltrimethicone	17928-28-8	C10H30O3Si4	310.688
  1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-三硅氧烷醇乙酸酯	3-acetoxy-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane	72403-64-6	C9H24O4Si3	280.544

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六甲基二硅氧烷 、 双(三甲基硅氧基)甲基甲氧基硅烷 、 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxanol 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 甲基三(三甲基硅氧烷基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of branched siloxane

  摘要：

  公开号：

  EP1510520B1
• 作为产物：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 、 二氧化碳 在 [Ir(κ²-2-hydroxy-4-methylpyridine)₂(trifluoroacetate)] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 24.84 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 3.5h， 以93%的产率得到bis(trimethylsiloxy)methylsilyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ir-catalyzed selective reduction of CO₂ to the methoxy or formate level with HSiMe(OSiMe₃)₂

  摘要：

  基于Ir-NSi的催化剂可控制CO2与HSiMe(OSiMe3)2的选择性还原，生成甲氧基硅烷或硅酰甲酸酯。

  DOI：

  10.1039/c8cy02353k

文献信息

• Redox-active ligand based Mn(<scp>i</scp>)-catalyst for hydrosilylative ester reduction
  作者：Soumi Chakraborty、Arpan Das、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1039/d1cc05614j

  日期：——

  A redox-active ligand-based Mn(i) catalyst initiates a single electron transfer (SET) to split the Si–H bond of PMHS leading to ester hydrosilylation under mild conditions.

  一种以氧化还原活性配体为基础的锰（i）催化剂在温和条件下引发单电子转移（SET），从而将PMHS的Si-H键裂解，实现酯的氢硅烷基化。
• Selective C–O Bond Reduction and Borylation of Aryl Ethers Catalyzed by a Rhodium–Aluminum Heterobimetallic Complex
  作者：Rin Seki、Naofumi Hara、Teruhiko Saito、Yoshiaki Nakao

  DOI：10.1021/jacs.1c03038

  日期：2021.5.5

  We report the catalytic reduction of a C–O bond and the borylation by a rhodium complex bearing an X-type PAlP pincer ligand. We have revealed the reaction mechanism based on the characterization of the reaction intermediate and deuterium-labeling experiments. Notably, this novel catalytic system shows steric-hindrance-dependent chemoselectivity that is distinct from conventional Ni-based catalysts

  我们报道了带有X型PAlP钳形配体的铑配合物催化C-O键的催化还原和硼化。我们已经基于反应中间体的表征和氘标记实验揭示了反应机理。值得注意的是，这种新颖的催化体系显示出与空间位阻相关的化学选择性，这不同于传统的基于镍的催化剂，并提出了一种通过异双金属催化选择性激活C-O键的新策略。
• Unprecedent formation of methylsilylcarbonates from iridium-catalyzed reduction of CO₂ with hydrosilanes
  作者：Jefferson Guzmán、Pilar García-Orduña、Fernando J. Lahoz、Francisco J. Fernández-Alvarez

  DOI：10.1039/d0ra00204f

  日期：——

  complex [Ir(μ-CF3SO3)(κ2-NSiMe2)2]2 (3) (NSiMe2 = 4-methylpyridine-2-yloxy}dimethylsilyl) has been prepared by reaction of [Ir(μ-Cl)(κ2-NSiMe2)2]2 (1) with two equivalents of AgCF3SO3. The solid structure of 3 evidenced its dinuclear nature, being a rare example of an iridium species with triflate groups acting as bridges. The 3-catalyzed reduction of CO2 with HSiMe(OSiMe3)2 affords a mixture of the corresponding

  铱络合物 [Ir(μ-CF 3 SO 3 )(κ 2 -NSi Me2 ) 2 ] 2 ( 3 ) (NSi Me2 = 4-methylpyridine-2-yloxy}dimethylsilyl) 由 [Ir( μ-Cl)(κ 2 -NSi Me2 ) 2 ] 2 ( 1 ) 与两个当量的 AgCF 3 SO 3。3的固体结构证明了其双核性质，是具有三氟甲磺酸盐基团作为桥的铱物种的罕见例子。3-催化还原CO 2与HSiMe(OSiMe 3 ) 2一起得到相应的甲硅烷基甲酸酯和甲氧基硅烷以及碳酸甲硅烷基酯CH 3 OCO 2 SiMe(OSiMe 3 ) 2 ( 4a )。这是第一次从用硅烷催化还原CO 2中观察到甲硅烷基碳酸酯的形成。当 HSiMe 2 Ph 和 HSiMePh 2用作还原剂时，已经观察到类似的行为。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF HYDROCARBYL SILYL CARBOXYLATE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE SERVANT A PREPARER DES COMPOSES D'HYDROCARBYLE SILYLE CARBOXYLATE
  申请人：SIGMA COATINGS BV

  公开号：WO2004056837A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A process for the production of hydrocarbyl silyl carboxylates of formula (I)is described. Wherein n represents a number of dihydrocarbylsiloxane units from 0 to 1000, by reaction of a carboxylic acid of formula (II) with a hydrocarbyl silyl compound of formula (III) the reaction being carried out in the presence of a silaphilic catalyst.

  本发明描述了一种制备式(I)的烃基硅烷羧酸酯的方法。其中n代表二烷基硅氧烷单位数，范围从0到1000，通过将式(II)的羧酸与式(III)的烃基硅化合物反应，在硅亲和催化剂的存在下进行反应。
• Process for the production of hydrocarbyl silyl carboxylate compounds
  申请人：Plehiers Mark

  公开号：US20050222446A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A process for the production of hydrocarbyl silyl carboxylatcs of formula (I)is described. Wherein n represents a number of dihydrocarbylsiloxane units ftom 0 to 1000, by reaction of a carboxylic acid of formula (II) with a hydrocarbyl silyl compound of formula (III) the reaction being carried out in the presence of a silaphilic catalyst.

  本文描述了一种制备式(I)的烃基硅酰羧酸盐的方法，其中n代表0至1000个二烃基硅氧烷单元的数量，通过将式(II)的羧酸与式(III)的烃基硅化合物在硅亲和催化剂存在下反应来实现。