4'-(2,4,5-Triphenylimidazol-1-ylmethyl)biphenyl-2-sulfonic acid dimethylaminomethylenamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(2,4,5-Triphenylimidazol-1-ylmethyl)biphenyl-2-sulfonic acid dimethylaminomethylenamide
• 英文别名: 4'-(2,4,5-Triphenylimidazol-1-yimethyl)biphenyl-2-sulfonic Acid Dimethylaminomethylenamide；N,N-dimethyl-N'-[2-[4-[(2,4,5-triphenylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]phenyl]sulfonylmethanimidamide
• 化学式: C₃₇H₃₂N₄O₂S
• 分子量: 596.753
• InChiKey: JSRJGJQHSMVSBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(2,4,5-Triphenylimidazol-1-ylmethyl)biphenyl-2-sulfonic acid dimethylaminomethylenamide 在 水 作用下， 以 乙醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.0 g of an amorphous powder is obtained的产率得到4'-(2,4,5-Triphenylimidazol-1-ylmethyl)biphenyl-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Five-membered heterocycles having biphenylsulfonyl substitution, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them

  摘要：

  五元杂环具有联苯磺酰基取代的化合物、其制备方法、作为药物或诊断试剂的用途以及含有它们的药物。式I1的化合物中，符号具有权利要求中所示的含义，具有出色的抗心律失常性能并表现出心脏保护成分。它们可以预防性地抑制或大大减少缺血性损伤形成的病理生理过程，特别是在缺血性诱导的心脏心律失常的引发中。此外，它们对细胞增殖具有强效的抑制作用。

  公开号：

  US20020045761A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-Bromomethylbiphenyl-2-sulfonic acid dimethylaminomethyleneamide 、 2,4,5-三苯基咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 以2.8 g的产率得到4'-(2,4,5-Triphenylimidazol-1-ylmethyl)biphenyl-2-sulfonic acid dimethylaminomethylenamide
  参考文献：
  名称：

  Five-membered heterocycles having biphenylsulfonyl substitution, with sulfonylcyanamide side chain, compositions containing them, and methods of using them

  摘要：

  具有联苯磺酰基取代的五元杂环化合物，其制备方法，它们作为药物或诊断工具的用途，以及包含它们的药物。在式I的化合物中，符号具有索赔中指示的含义，具有出色的抗心律失常性能，并表现出心脏保护成分。它们可以预防性地抑制或大大减少在缺血诱导损伤形成过程中的病理生理过程，特别是在缺血诱导的心律失常的引发中。此外，它们对细胞增殖具有强大的抑制作用。

  公开号：

  US06335451B1

文献信息

• Five-membered heterocycles having biphenylsulfonyl substitution, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020045761A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Five-membered heterocycles having biphenylsulfonyl substitution, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them. Compounds of the formula I 1 in which the symbols have the meanings indicated in the claims, have outstanding antiarrhythmic properties and exhibit a cardioprotective component. They can preventively inhibit or greatly decrease the pathophysiological processes in the formation of ischemically induced damage, in particular in the elicitation of ischemically induced cardiac arrhythmias. Moreover, they have a potent inhibitory action on the proliferation of cells.

  五元杂环具有联苯磺酰基取代的化合物、其制备方法、作为药物或诊断试剂的用途以及含有它们的药物。式I1的化合物中，符号具有权利要求中所示的含义，具有出色的抗心律失常性能并表现出心脏保护成分。它们可以预防性地抑制或大大减少缺血性损伤形成的病理生理过程，特别是在缺血性诱导的心脏心律失常的引发中。此外，它们对细胞增殖具有强效的抑制作用。
• US6335451B1
  申请人：——

  公开号：US6335451B1

  公开（公告）日：2002-01-01
• US6486189B2
  申请人：——

  公开号：US6486189B2

  公开（公告）日：2002-11-26
• Five-membered heterocycles having biphenylsulfonyl substitution, with sulfonylcyanamide side chain, compositions containing them, and methods of using them
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US06335451B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Five-membered heterocycles having biphenylsulfonyl substitution, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them. Compounds of the formula I in which the symbols have the meanings indicated in the claims, have outstanding antiarrhythmic properties and exhibit a cardioprotective component. They can preventively inhibit or greatly decrease the pathophysiological processes in the formation of ischemically induced damage, in particular in the elicitation of ischemically induced cardiac arrhythmias. Moreover, they have a potent inhibitory action on the proliferation of cells.

  具有联苯磺酰基取代的五元杂环化合物，其制备方法，它们作为药物或诊断工具的用途，以及包含它们的药物。在式I的化合物中，符号具有索赔中指示的含义，具有出色的抗心律失常性能，并表现出心脏保护成分。它们可以预防性地抑制或大大减少在缺血诱导损伤形成过程中的病理生理过程，特别是在缺血诱导的心律失常的引发中。此外，它们对细胞增殖具有强大的抑制作用。