N-phenyl-2-(m-tolyl)quinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-phenyl-2-(m-tolyl)quinazolin-4-amine
• 英文别名: 2-(3-methylphenyl)-N-phenylquinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃
• 分子量: 311.386
• InChiKey: JPVCQAULPUFOTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-[2-m-tolyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-(4Z)-ylidene]-amine 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.54 g的产率得到N-phenyl-2-(m-tolyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基苯甲腈，苯胺和甲酸或苯甲醛合成4-芳基氨基喹唑啉和2-芳基-4-芳基氨基喹唑啉

  摘要：

  在氯化铝存在下用苯胺处理的2-氨基苄腈分别得到2-氨基-N-芳基苯甲m。通过在甲酸中加热2-氨基-N-芳基苯甲m直接获得在2位上没有取代基的4-芳基氨基喹唑啉；在类似条件下，其他羧酸不与the反应。当用醛处理时，后者得到2-芳基-4-芳基氨基-1 H -2，3-二氢喹唑啉易于被高锰酸钾氧化成2-芳基-4-芳基氨基喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00899-1

文献信息

• Rhodium(III)-catalyzed [4 + 2] annulation of N-arylbenzamidines with 1,4,2-dioxazol-5-ones: Easy access to 4-aminoquinazolines via highly selective C H bond activation
  作者：Jie Ren、Yanzhen Huang、Chao Pi、Xiuling Cui、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.02.061

  日期：2021.8
• Synthesis of 4-Arylaminoquinazolines and 2-Aryl-4-arylaminoquinazolines from 2-Aminobenzonitrile, Anilines and Formic Acid or Benzaldehydes
  作者：Wojciech Szczepankiewicz、Jerzy Suwiński、Robert Bujok

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00899-1

  日期：2000.11

  gave respective 2-amino-N-arylbenzamidines. 4-Arylaminoquinazolines lacking a substituent at the 2 position were obtained directly by heating 2-amino-N-arylbenzamidines in formic acid; in similar conditions other carboxylic acids did not react with the amidines. The latter when treated with aldehydes afforded 2-aryl-4-arylimino-1H-2,3-dihydroquinazolines readily oxidizable by potassium permanganate to

  在氯化铝存在下用苯胺处理的2-氨基苄腈分别得到2-氨基-N-芳基苯甲m。通过在甲酸中加热2-氨基-N-芳基苯甲m直接获得在2位上没有取代基的4-芳基氨基喹唑啉；在类似条件下，其他羧酸不与the反应。当用醛处理时，后者得到2-芳基-4-芳基氨基-1 H -2，3-二氢喹唑啉易于被高锰酸钾氧化成2-芳基-4-芳基氨基喹唑啉。