4-(4-fluorophenyl)-3-[(3,4-methylenedioxyphenyl)oxymethyl]-piperidine-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-3-[(3,4-methylenedioxyphenyl)oxymethyl]-piperidine-6-one
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-3-[(3,4-methylenedioxyphenyl)oxymethyl]piperidine-6-one；5-(1,3-benzodioxol-5-yloxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidin-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₈FNO₄
• 分子量: 343.355
• InChiKey: CJSSSTZFSUNNJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 4-(4-fluorophenyl)-3-[(3,4-methylenedioxyphenyl)oxymethyl]-piperidine-6-one 在 水 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 以to give the title product with a trans/cis ratio=72:28的产率得到paroxetine
  参考文献：
  名称：

  Process for making paroxetine

  摘要：

  结构（1）的化合物是通过还原结构化合物获得的：结构（1）的化合物，特别是当Z是氢原子或3,4-亚甲二氧基苯基时，是制备帕罗西汀等化合物的重要中间体。

  公开号：

  US06716985B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethylpiperidine-6-one 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 苯磺酰氯 在 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-fluorophenyl)-3-[(3,4-methylenedioxyphenyl)oxymethyl]-piperidine-6-one
  参考文献：
  名称：

  Novel process

  摘要：

  1. 结构（1）的化合物通过还原结构2的化合物得到。 2. 结构（1）的化合物，特别是当Z为氢原子或3,4-亚甲二氧基苯基基团时，是制备帕罗西汀等重要中间体。

  公开号：

  US20020133011A1

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1998053824A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) Compounds of structure (1) are obtained by reduction of compounds of the structures (2a), (2b), (4a), (4b). Compounds of structure (1), especially where Z is a hydrogen atom or a 3,4-methylenedioxyphenyl group, are important intermediates for $i(inter alia) paroxetine.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la structure (1) obtenus par réduction des composés des structures (2a), (2b), (4a) et (4b). Les composés de la structure (1) sont d'importants intermédiaires entre autres pour la paroxétine, notamment si Z représente un atome d'hydrogène ou un groupe 3,4-méthylènedioxyphényle.

  (EN) 通过还原结构为(2a)，(2b)，(4a)，(4b)的化合物，可以获得结构为(1)的化合物。结构为(1)的化合物，特别是当Z是氢原子或3,4-亚甲二氧基苯基时，是重要的中间体，用于生产帕罗西汀等药物。 (FR) 由结构为(2a)，(2b)，(4a)，(4b)的化合物还原而得到结构为(1)的化合物。结构为(1)的化合物是重要的中间体，用于生产帕罗西汀等药物，特别是当Z表示氢原子或3,4-亚甲二氧基苯基时。
• Process
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US06489347B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  Compounds of structure (1) are obtained by reduction of compounds of the structures Compounds of structure (1), especially where Z is a hydrogen atom or a 3,4-methylenedioxyphenyl group, are important intermediates for inter alia paroxetine.

  结构式（1）的化合物是通过结构式的化合物还原得到的。其中，结构式（1）的化合物，特别是当Z是氢原子或3,4-亚甲二氧基苯基时，是制备帕罗西汀等重要中间体的重要化合物。
• Process for making paroxetine
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06716985B2

  公开（公告）日：2004-04-06

  Compounds of structure (1) are obtained by reduction of compounds of the structures: Compounds of structure (1), especially where Z is a hydrogen atom or a 3,4-methylenedioxyphenyl group, are important intermediates for inter alia paroxetine.

  结构（1）的化合物是通过还原结构化合物获得的：结构（1）的化合物，特别是当Z是氢原子或3,4-亚甲二氧基苯基时，是制备帕罗西汀等化合物的重要中间体。
• NOVEL PROCESS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0986389B1

  公开（公告）日：2004-10-13
• EP0986389A4
  申请人：——

  公开号：EP0986389A4

  公开（公告）日：2001-09-12