N-(3,5-dichlorophenyl)-4-nitrobenzamide | 316142-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dichlorophenyl)-4-nitrobenzamide
• 英文别名: N-(3;5-dichlorophenyl)-4-nitrobenzamide；4-nitro-benzoic acid-(3,5-dichloro-anilide)；4-Nitro-benzoesaeure-(3,5-dichlor-anilid)
• CAS: 316142-27-5
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂O₃
• mdl: MFCD00783842
• 分子量: 311.124
• InChiKey: SUFGASWKVLSBAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dichlorophenyl)-4-nitrobenzamide 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到4-amino-N-(3;5-dichlorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AZOLE AMIDO-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中X1、X2、R1、R2、R4、R5、R7和R8如本文所定义，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2017055313A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 3,5-二氯苯胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以87%的产率得到N-(3,5-dichlorophenyl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AZOLE AMIDO-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中X1、X2、R1、R2、R4、R5、R7和R8如本文所定义，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2017055313A1

文献信息

• [EN] NOVEL CARBOCYCLIC COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CARBOXYLIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2017037595A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure is directed to novel carbocyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ra, Rb, n, m and p are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及具有式（I）的新型碳环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra、Rb、n、m和p如本文所定义，这些化合物作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、疾病、综合症或症状方面非常有用，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
• Carbocyclic compounds as ROR gamma modulators
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US10189775B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present disclosure is directed to novel carbocyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ra, Rb, n, m and p are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及式 (I) 的新型碳环化合物及其药学上可接受的盐类，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra、Rb、n、m 和 p 如本文所定义，它们作为视黄醇相关孤儿受体 gamma t（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可防止、抑制或抑制 RORγt 的作用，因此可用于治疗 RORγt 介导的疾病、失调、综合症或病症，如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、银屑病、神经退行性疾病和癌症。
• NOVEL CARBOCYCLIC COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP3341357A1

  公开（公告）日：2018-07-04
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE AMIDO-SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017055313A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention relates to compounds of general formula (I), in which X1, X2, R1, R2, R4, R5, R7, and R8 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中X1、X2、R1、R2、R4、R5、R7和R8如本文所定义，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Matsukawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 477,479
  作者：Matsukawa et al.

  DOI：——

  日期：——