3,5-dichlorobenzenesulfochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichlorobenzenesulfochloride
• 英文别名: 1,3-Dichlorobenzene;sulfurochloridic acid
• 化学式: C₆H₄Cl₂*ClHO₃S
• 分子量: 263.529
• InChiKey: MOMNTFHOWZHUNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯胺 在 氯化亚铜 盐酸 、 二氧化硫 、 sodium nitrite 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,5-dichlorobenzenesulfochloride
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazoles

  摘要：

  公式为##STR1##的2-取代-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑，其中R是取代烷基，邻位或间位单取代苯基，多取代苯基，取代苯基烷基，苯基烯基，取代苯基烯基，或者选择自N和S原子的1-4个杂原子组成的可选择取代的5-或6-成员杂环基，可选择取代的苯并咪唑基或苯并噻唑基，可选择取代的萘基，喹啉基，氰基或其中之一的基团##STR2##其中R.sup.1和R.sup.2共同为三亚甲基，四亚甲基或五亚甲基基团，X为氧或硫，R'和R"各自独立地为烷基或与氮原子及可选择进一步来自O和N原子的其他杂原子共同形成可选择取代的6-或7-成员环，N为0,1或2，具有杀真菌、杀菌、杀节肢动物和杀虫作用。

  公开号：

  US04097669A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Disulfiden
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0093363A1

  公开（公告）日：1983-11-09

  Bei dem Verfahren zur Herstellung von aromatischen, heteroaromatischen oder Farbstoff-Disulfiden durch Reduktion der entsprechenden Sulfochloride mit lodwasserstoffsäure oder mit lodwasserstoffsäure liefernden Substanzen in Gegenwart von Reduktionsmitteln, die lod in lodwasserstoffsäure überführen, wird die Reaktion in einem aus Wasser und einer organischen Phase bestehenden 2-Phasensystem in Gegenwart eines Phasentransferkatalysators durchgeführt.

  在用氢碘酸或在将碘转化为氢碘酸的还原剂存在下用生成氢碘酸的物质还原相应的磺酰氯来制备芳香族、杂芳香族或染料二硫化物的工艺中，反应是在由水和有机相组成的两相体系中，在相转移催化剂存在下进行的。
• US4067741A
  申请人：——

  公开号：US4067741A

  公开（公告）日：1978-01-10