(Z)-N,2,3-triphenyl-1,2,4-thiadiazol-5(2H)-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N,2,3-triphenyl-1,2,4-thiadiazol-5(2H)-imine
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃S
• 分子量: 329.425
• InChiKey: MWKGMZRDURKJEZ-MRCUWXFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N,2,3-triphenyl-1,2,4-thiadiazol-5(2H)-imine 、 异硫氰酰甲酸乙酯 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOERDELER J.; LOEBACH W., CHEM. BER., 1979, 112, NO 2, 517-531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(N-Phenyl-benzimidoyl)-N'-phenyl-thioharnstoff 生成 (Z)-N,2,3-triphenyl-1,2,4-thiadiazol-5(2H)-imine
  参考文献：
  名称：

  NAIR M. D.; DESAI J. A., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 5, 335-337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Synthesis of 1,2,4‐Thiadiazoles through Intermolecular Dehydrogenative S‐N Coupling
  作者：Jiang‐Sheng Li、Xin‐Yun Xie、Pan‐Pan Yang、Si Jiang、Li Tao、Zhi‐Wei Li、Cui‐Hong Lu、Wei‐Dong Liu

  DOI：10.1002/adsc.201901290

  日期：2020.2.21

  An electrochemical intermolecular dehydrogenative coupling reaction of isothiocyanates with 2‐aminopyridines/amidines was developed. Using n‐Bu4NI as the catalyst and electrolyte, 1,2,4‐thiadiazoles and pyrido‐fused 1,2,4‐thiadiazoles were readily accessed with good to excellent efficiency under the undivided electrolysis conditions. This electrochemical approach obviates the use of external oxidants

  建立了异硫氰酸酯与2-氨基吡啶/ am的电化学分子间脱氢偶联反应。使用n- Bu 4 NI作为催化剂和电解质，1,2,4-噻二唑和吡啶基稠合的1,2,4-噻二唑在未分开的电解条件下容易获得良好或优异的效率。这种电化学方法避免了使用外部氧化剂和过渡金属催化剂。
• CHETIA, J. P.;MAZUMDER, S. N.;MAHAJAN, M. P., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 83-84
  作者：CHETIA, J. P.、MAZUMDER, S. N.、MAHAJAN, M. P.

  DOI：——

  日期：——