1-(4-chloro-phenyl)-2-[4-(furan-3-yI-hydroxy-methyl)-cyclohexyl]-7-isopropoxy-6-methoxy-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenyl)-2-[4-(furan-3-yI-hydroxy-methyl)-cyclohexyl]-7-isopropoxy-6-methoxy-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-[4-[furan-3-yl(hydroxy)methyl]cyclohexyl]-6-methoxy-7-propan-2-yloxy-1,4-dihydroisoquinolin-3-one；1-(4-chlorophenyl)-2-[4-[furan-3-yl(hydroxy)methyl]cyclohexyl]-6-methoxy-7-propan-2-yloxy-1,4-dihydroisoquinolin-3-one
• 化学式: C₃₀H₃₄ClNO₅
• 分子量: 524.057
• InChiKey: VLXFUCVTXXTJEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  高香草酸 在 2-羟基吡啶 、 正丁基锂 、 硫酸 、 异丙基氯化镁 、 三氧化硫吡啶 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.91h， 生成 1-(4-chloro-phenyl)-2-[4-(furan-3-yI-hydroxy-methyl)-cyclohexyl]-7-isopropoxy-6-methoxy-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL ISOQUINOLINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOHEXYL-ISOQUINOLINONE

  摘要：

  该发明涉及以下公式（I）的化合物：如在申请中定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病，或其变体。

  公开号：

  WO2012175487A1

文献信息

• CYCLOHEXYL ISOQUINOLINONE COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2721007B1

  公开（公告）日：2015-04-29
• US20140275158A1
  申请人：——

  公开号：US20140275158A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8859586B2
  申请人：——

  公开号：US8859586B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• [EN] CYCLOHEXYL ISOQUINOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOHEXYL-ISOQUINOLINONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012175487A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention relates to compounds of formula (I): as defined in the application. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  该发明涉及以下公式（I）的化合物：如在申请中定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病，或其变体。