5-(1-methylcyclopent-1-yl)-1,2-thiaphosphole-3,4-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-(1-methylcyclopent-1-yl)-1,2-thiaphosphole-3,4-dicarbonitrile
• 英文别名: 5-(1-Methylcyclopentyl)thiaphosphole-3,4-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₁H₁₁N₂PS
• 分子量: 234.261
• InChiKey: KFGOGFXBGILFDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-Methylcyclopentyl)methylidynephosphane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 tantalum thiochloride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 5-(1-methylcyclopent-1-yl)-1,2-thiaphosphole-3,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-噻二唑和功能化的1,2-噻唑的新方法

  摘要：

  磷炔1在硫代钽（V）化合物2的存在下发生区域特异性反应，得到1,2,4-噻二磷3。这些化合物可以如η功能既1和η 5个配位体络合物中与基团的6族金属。[4 + 2]环加成反应仅在以磷炔烃或高反应性乙炔为反应伙伴的情况下发生。这些反应一方面提供了官能化的1，2-硫代磷腈17，另一方面提供了δ-环烷酮23和11。后者随后会发生值得注意的反应。在合成1,2-噻唑的过程中17也可以分离出痕量的四环笼化合物18和19。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200205)2002:10<1664::aid-ejoc1664>3.0.co;2-s