N-[4-Bromo-2-(hydroxyimino-phenyl-methyl)-phenyl]-3-chloro-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-Bromo-2-(hydroxyimino-phenyl-methyl)-phenyl]-3-chloro-propionamide
• 英文别名: N-[4-bromo-2-[(E)-N-hydroxy-C-phenylcarbonimidoyl]phenyl]-3-chloropropanamide
• 化学式: C₁₆H₁₄BrClN₂O₂
• 分子量: 381.656
• InChiKey: FMROOYWIXBFYPN-CAPFRKAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-Bromo-2-(hydroxyimino-phenyl-methyl)-phenyl]-3-chloro-propionamide 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到5-bromo-2-(propenoylamino)benzophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 5-Substituted 2-(3-Chloropropanoylamino)benzophenone syn- and anti-Oximes with Sodium Hydroxide

  摘要：

  用等摩尔量的氢氧化钠处理5-取代的2-(3-氯丙酰氨基)二苯甲酮的顺式肟，可形成5-取代的2-丙烯酰氨基二苯甲酮的顺式肟。在相同条件下，相应的反式异构体可形成5-取代的2-(丙烯酰氨基)二苯甲酮的反式肟和18元11,22-双取代的7,8,18,19-四氢二苯并[d,m][1,10,2,6,11,15]二氧杂环十八烷-6,17(5H,16H)-二酮的混合物。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0345-4
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-[[5-bromo-2-(3-chloropropanoylamino)phenyl]-phenylmethylidene]amino] 3-chloropropanoate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以96%的产率得到N-[4-Bromo-2-(hydroxyimino-phenyl-methyl)-phenyl]-3-chloro-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 5-Substituted 2-(3-Chloropropanoylamino)benzophenone syn- and anti-Oximes with Sodium Hydroxide

  摘要：

  用等摩尔量的氢氧化钠处理5-取代的2-(3-氯丙酰氨基)二苯甲酮的顺式肟，可形成5-取代的2-丙烯酰氨基二苯甲酮的顺式肟。在相同条件下，相应的反式异构体可形成5-取代的2-(丙烯酰氨基)二苯甲酮的反式肟和18元11,22-双取代的7,8,18,19-四氢二苯并[d,m][1,10,2,6,11,15]二氧杂环十八烷-6,17(5H,16H)-二酮的混合物。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0345-4

文献信息

• Reaction of 5-Substituted 2-(3-Chloropropanoylamino)benzophenone syn- and anti-Oximes with Sodium Hydroxide
  作者：S. A. Andronati、Yu. A. Simonov、V. I. Pavlovskii、O. V. Kulikov、M. Gdanec、A. V. Mazepa

  DOI：10.1007/s11176-005-0345-4

  日期：2005.6

  Treatment of syn-oximes of 5-substituted 2-(3-chloropropanoylamino)benzophenones with equimolar amount of sodium hydroxide results in formation of syn-oximes of 5-substituted 2-propenoylamino-benzophenones. The corresponding anti isomers under the same conditions give a mixture of anti-oximes of 5-substituted 2-(propenoylamino)benzophenones and 18-membered 11,22-disubstituted 7,8,18,19-tetrahydrodibenzo[d,m][1,10,2,6,11,15]dioxatetraazacyclooctadecine-6,17(5H,16H)-diones.

  用等摩尔量的氢氧化钠处理5-取代的2-(3-氯丙酰氨基)二苯甲酮的顺式肟，可形成5-取代的2-丙烯酰氨基二苯甲酮的顺式肟。在相同条件下，相应的反式异构体可形成5-取代的2-(丙烯酰氨基)二苯甲酮的反式肟和18元11,22-双取代的7,8,18,19-四氢二苯并[d,m][1,10,2,6,11,15]二氧杂环十八烷-6,17(5H,16H)-二酮的混合物。