N-(3,5-dichlorophenyl)-N'-(1,1,2-trimethylpropyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dichlorophenyl)-N'-(1,1,2-trimethylpropyl)thiourea
• 英文别名: 1-(3,5-dichlorophenyl)-3-(2,3-dimethylbutan-2-yl)thiourea
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂N₂S
• 分子量: 305.271
• InChiKey: XUPDLVVYQLLAMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dichlorophenyl)-N'-(1,1,2-trimethylpropyl)thiourea 、 三苯基膦 、 四氯化碳 、 三乙胺 在 petroleum ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give N-(3,5-dichlorophenyl)-N'-(1,1,2-trimethylpropyl)carbodiimide as an oil的产率得到N-(3,5-dichlorophenyl)-N'-(1,1,2-trimethylpropyl)carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Novel cyanoguanidine derivatives

  摘要：

  该公式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是氟，氯或溴原子，R.sup.3是具有至少一个在C.sub.1位置处的支链的C.sub.4-C.sub.7烷基，具有K.sup.+通道开放活性，并且可用作降压剂和冠状血管扩张剂。

  公开号：

  US05087640A1
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 2,3-dimethyl-2-butylamine 、 3,5-二氯苯胺 以 环己烷 、 苯 为溶剂， 生成 N-(3,5-dichlorophenyl)-N'-(1,1,2-trimethylpropyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Novel cyanoguanidine derivatives

  摘要：

  具有以下结构的化合物：##STR1## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 分别是氟、氯或溴原子，R.sup.3 是具有至少一个在C.sub.1位置的支链的C.sub.4 -C.sub.7烷基，表现出K.sup.+通道开放活性，并且可用作降压剂和冠状血管扩张剂。

  公开号：

  US05087640A1

文献信息

• US5087640A
  申请人：——

  公开号：US5087640A

  公开（公告）日：1992-02-11
• Novel cyanoguanidine derivatives
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US05087640A1

  公开（公告）日：1992-02-11

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently fluorine, chlorine or bromine atom, and R.sup.3 is a C.sub.4 -C.sub.7 alkyl having at least a branch at the C.sub.1 position, exhibit K.sup.+ channel opening activity and are useful as hypotensive agents and coronary vasodilators.

  具有以下结构的化合物：##STR1## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 分别是氟、氯或溴原子，R.sup.3 是具有至少一个在C.sub.1位置的支链的C.sub.4 -C.sub.7烷基，表现出K.sup.+通道开放活性，并且可用作降压剂和冠状血管扩张剂。